反相高效液相色譜法測定甲磺酸酚妥拉明速崩片的含量
...:水[含0.01mol.L-1磷酸和0.13%(v/v)三乙胺]-乙腈(30∶70);流速1 mL.min-1;檢測波長:278 nm。3 系統適應性試驗 在上述色譜條件下,樣品(20μg.mL-1)及萘(16μg.mL-1)甲醇液的色譜圖見圖1-A。甲磺酸酚妥拉明保留時間爲4.97min,理論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文CNWC18柱測定乳及乳製品中三聚氰胺
...至刻度。取該溶液900mL加入100mL乙腈。柱溫:40℃。流動相流速:1.0mL/min。檢測波長:240nm。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定複方氯黴素栓中氯黴素含量
...色譜柱:C18180mm×4.6mm,10μm;流動相:甲醇—水(85∶15),流速:0.8mL/min;柱溫25℃,泵壓8.41MPa,檢測波長278nm。該條件下,氯黴素的理論塔板數爲2100,tR=2.2min。3 標準曲線的繪製精密稱取氯黴素對照品適量,用上述流動相溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定VC銀翹片中連翹苷的含量
...(Rp184.6mm×250mm);乙腈-水(25:75)爲流動相;檢測波長277nm;流速1ml/min;柱溫23℃。2.2對照品溶液的製備精密稱取連翹苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液,搖勻,即得。2.3樣品供試液的製備精密稱取VC銀翹片除去糖衣研細...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期離子交換色譜法純化阿魏酸的研究
...料液阿魏酸濃度在2O0Omg/L~3000mg/L之間,pH值爲9.0,上柱流速爲lml/min;洗脫劑配比(v/v)爲無水乙醇:水:鹽酸=60:36:4,洗脫流速爲1ml/min。在該操作_T-藝條件下,阿魏酸收率達97%以上,且經過薄層層析法驗證純度大大提高。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例他唑巴坦及其製劑注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的HPLC含量測定方法的建立
...-2.5mmol.L-1四丁基氫氧化銨(180∶805∶15),檢測波長爲230nm,流速:1mL.min-1;注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的HPLC含量測定色譜條件:C18柱,流動相爲pH3.5的甲醇-水-2.5mmol.L-1四丁基氫氧化銨(450∶535∶15),檢測波長爲230nm,流速:1mL.min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法同時測定馬鞭草中烏索酸和齊墩果酸的含量
...eosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲甲醇-水(88∶12,V/V),流速爲0.8ml/min,檢測波長爲210nm,柱溫25℃。結果烏索酸在0.458~4.109μg範圍內呈良好的線性關係(r=0.9997),平均回收率爲98.1%,RSD=1.1%;齊墩果酸在0.156~1.389μg範圍內呈良好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方虎杖片中大黃素的含量
...,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,檢測波長:254nm,進樣量爲5μl。結果對照品線性範圍爲12.02~72.14μg/ml,平均回收率爲100.69%,RSD=1.42%(n=6)。結論該方法簡便可行,重複性好,能有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用離子色譜法測定抗生素藥物中N-甲基吡咯烷的含量
...安) 色譜操作條件 流動相:50mmol/L甲基磺酸 流速:1.0ml/min 分離柱(IonPacCS12A):填充表面磺化的薄殼型苯乙烯-二乙烯苯陽離子交換樹脂 抑制器:(CSRS-ULTRA) 檢測器:顛倒檢測器 N-甲基吡咯烷標準樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例克林黴素磷酸酯注射液
...的濃度,必須在22%與25%之間,以保證正確的洗脫順序);流速每分鐘1ml;檢測波長爲21。nm,理論板數按克林黴素磷酸酯計算不低於2000。供試品定量峯與其檢測波長爲210nm.理論板數按克林黴素磷酸計算不低於2000。供試品定峯與其...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分