萘維
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
開瑞能
...陽性反應;(2)在體外,含有血清磷酸肌酐激酶、心肌同工酶的血清中加入僞麻黃鹼可以進行性地抑制酶的活性,6h以上能完全抑制。8.氯雷他定/僞麻黃鹼中的硫痠麻黃鹼具有成癮性和耐受性。氯雷他定/僞麻黃鹼的不良反應:1....
帕瓦停
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
萘維太定
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
美百樂
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
帕伐他定
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
氯雷僞麻片
...陽性反應;(2)在體外,含有血清磷酸肌酐激酶、心肌同工酶的血清中加入僞麻黃鹼可以進行性地抑制酶的活性,6h以上能完全抑制。8.氯雷他定/僞麻黃鹼中的硫痠麻黃鹼具有成癮性和耐受性。氯雷他定/僞麻黃鹼的不良反應:1....
複方氯雷他定
...陽性反應;(2)在體外,含有血清磷酸肌酐激酶、心肌同工酶的血清中加入僞麻黃鹼可以進行性地抑制酶的活性,6h以上能完全抑制。8.氯雷他定/僞麻黃鹼中的硫痠麻黃鹼具有成癮性和耐受性。氯雷他定/僞麻黃鹼的不良反應:1....
美百樂鎮
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...
普拉司丁
...需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的200~500倍,極少影響其他機體細胞功能。口服吸收迅速,吸收率爲34%,主要作用在肝臟。在血漿中的蛋白結合率5...