高效液相色譜法測定連翹敗毒丸中連翹苷的含量
...1.0ml·min-1;柱溫30℃。2.2溶液製備2.2.1對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥12小時以上的連翹苷對照品適量,加甲醇製成0.10mg·ml-1的對照品貯備液;再精密量取對照品貯備液適量,加甲醇製成0.05mg·ml-1的對照品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬吲哚片
...勻,濾過,取續濾液作爲供試品溶液。對照品溶液的製備精密稱取馬吲跺對照品20mg,置100ml量瓶中,加醋酸液(0.33mol/L)溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置100ml量瓶中加醋酸液(0.33mol/L)稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分十維鐵咀嚼片
...D2對照品、維生素E對照品和維生素A醋酸酯對照品適量,精密稱定,用異丙醇溶解並分別定量稀釋成每1ml中分別約含0.2mg、3mg和500單位的溶液作爲對照品貯備液(本溶液宜充氮避光保存);精密量取維生素D2對照品貯備液50ul,維生...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分高效液相色譜法測定卡氏塗劑中間苯二酚和苯酚的含量
...。色譜圖見圖1。2.2 標準曲線製備2.2.1 內標液的配製 精密稱取煙酸對照品4mg於50mL量瓶中,加65%甲醇至刻度,配成濃度爲80μg/mL的內標液。2.2.2 間苯二酚標準曲線 精密稱取間苯二酚52.0mg置50mL量瓶中,用65%甲醇溶解並稀釋至...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文胰酶
...重的蒸發皿中,使乙醚自然揮散後,在105℃乾燥2小時,精密稱定,遺留脂肪不得過20mg。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥4小時,減失重量不得過5.0%(附錄ⅧL)。 【酶活力測定】 胰蛋白酶 對照品溶液的製備 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氯化鉀顆粒
... 檢查:乾燥失重取置五氧化二磷乾燥器中於燥24小時,精密稱定,減失重量不得過2.5%。重量差異限度取10包,除去包裝,分別稱定重量,每包重量與標示重量相比,重量差異限度不得過±5.0%。超出重量差異限度的不得多於2包,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分阿法骨化醇片
... 檢查:含量均勻度取本品一片置於具塞離心管中壓碎,精密加入內標溶液1ml,密塞,旋渦振盪與超聲(功率3OOW)交叉進行4分鐘後離心分離,其上清液作爲供試品溶液,量取20μl注入液相色譜儀,照含量測定項下的方法測定含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分那敏僞麻膠囊
...中,充分振搖,使鹽酸僞麻黃鹼與馬來酸氯苯那敏溶解.精密加入內標溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲供試品溶液,照含量測定項下的方法分別測定鹽酸僞麻黃鹼和馬來酸氯苯那敏的含量,應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分氣相色譜法測定五靈止痛膠囊中冰片含量
...的分離。2.2測定方法校正因子測定:取水楊酸甲酯適量,精密稱定,加醋酸乙酯製成每1ml含1.5mg的溶液,作爲內標溶液;另取龍腦對照品10mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內標溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,吸取1μl,注入氣相...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第9期高效液相色譜法測定消糖靈膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...波長345nm。 2.2溶液的製備 2.2.1對照品溶液的製備精密稱取鹽酸小檗鹼對照品適量,加甲醇製成每毫升含鹽酸小檗鹼400μg的溶液,搖勻,即得對照品溶液。 2.2.2供試品溶液的製備取本品內容物約5g,研細(過80目篩),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文