玻璃糖醛酸酶
...用時,將本品粉末溶於等滲鹽水中,常用量50或150國際單位,配成每毫升含0.7、1.5或2.0單位的注射液,事先注射於灌注部位。2.皮下注射大量的某些抗生素(如鏈黴素)或其他化療藥物(如異煙肼等)以及麥...
玻糖酸酶
...用時,將本品粉末溶於等滲鹽水中,常用量50或150國際單位,配成每毫升含0.7、1.5或2.0單位的注射液,事先注射於灌注部位。2.皮下注射大量的某些抗生素(如鏈黴素)或其他化療藥物(如異煙肼等)以及麥...
醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...要報告的內容。第十八條臨牀檢驗報告應當使用中文或者國際通用的、規範的縮寫。保存期限按照有關規定執行。第十九條診斷性臨牀檢驗報告應當由執業醫師出具。鄉、民族鄉、鎮的醫療機構臨牀實驗室診斷性臨牀檢驗報告可...
法規文件廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...的合作與交流,推進產品的開發和科技成果產業化,推進國際傳播和地區交流。第二十五條違反本條例第八條第一款規定,中醫、壯醫醫療機構的設立不符合醫療機構設置標準的、未取得醫療機構執業許可證以及未依法辦理其他...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...業的發展提供幫助和支持。第八條市人民政府應當加強與國際和香港、澳門以及粵港澳大灣區其他城市在健康領域的交流合作,推動粵港澳大灣區健康事業和健康產業融合發展。第九條市、區人民政府按照國家和廣東省有關規定...
法規文件;基層政策文件藥品流通監督管理辦法
...。第十六條藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十七條未經藥品監督管理部門審覈同意,藥品經營企業不得改變經營方式。藥品經營企業應當按照《藥品經營許可證》許可的經營範圍經營藥品。第十八條藥品零...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...避孕藥具科普宣傳;(五)組織實施計劃生育藥具有關的國際交流與合作。第十條設區的市級以上地方計劃生育藥具管理機構主要承擔以下任務:(一)擬定計劃生育藥具管理的規章制度和規範;(二)擬訂藥具專項經費分配和...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...書中兒童用藥的相關要求,並充分考慮兒童的生理特點、藥物功能在年齡上存在的特異性和差異性。第二十條醫療機構審覈處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱;調配處方人員,應當具有藥士、中藥士以上藥學技...
管理辦法;法規文件精神藥品管理辦法
...精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品...
法規文件中藥譜效學
...內在質量的均一性和穩定性。因此,化學指紋圖譜是目前國際公認的控制中藥或天然藥物質量的最有效的手段。然而,藥物的基本功能是防治疾病,其防治疾病的基礎是所含的化學物質,但中藥化學指紋能反映的也只是中藥中的...
中藥學;學科名