IgA腎小球腎炎
...發作等。在免疫病理上呈IgA沉着時,應注意多種其他全身性疾病時也可呈現腎小球內IgA沉着(此即繼發的IgA腎病)。其常見原因如下:1.全身性多系統疾病過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡、慢性肝病、克羅恩病、皰疹樣皮炎、強直...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病原發性巨球蛋白血癥腎損害
...髓瘤、慢性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、未分化的淋巴增生性疾病以及IgM型MGUS相鑑別。腎損害的診斷:須在確定診斷原發性巨球蛋白血癥的基礎上,進一步檢查患者的腎損害表現,如有蛋白尿、血尿及病理檢查指標符合時即可成...
疾病;腎臟內科X-連鎖高免疫球蛋白M 血癥
...續性口炎和複發性口腔潰瘍。2.淋巴組織增生和自身免疫性疾病扁桃體、脾、肝臟等淋巴組織增生和腫大是XHIM的共同表現。自身抗體的出現與血小板減少,溶血性貧血,甲狀腺功能減退和關節炎有關。3.腫瘤淋巴組織腫瘤最爲常...
疾病;兒科免疫球蛋白a腎病
...發作等。在免疫病理上呈IgA沉着時,應注意多種其他全身性疾病時也可呈現腎小球內IgA沉着(此即繼發的IgA腎病)。其常見原因如下:1.全身性多系統疾病過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡、慢性肝病、克羅恩病、皰疹樣皮炎、強直...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病手燒傷
...高患肢,早期活動。2.深度燒傷應爭取早期削痂或切痂,移植大張中厚自體皮;自體皮源不足時,可用網狀皮。皮片成活後即開始功能鍛鍊。3.手腕或手指有環狀焦痂時,應早期切開減張(手指兩側均應切開,手腕部切開應達深筋...
疾病;燒傷科白血病前期
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病冒煙性白血病
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病低增生性急性白血病
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病