高效液相色譜法測定喘平滴丸中東莨菪鹼的含量
...RBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)爲色譜柱,以甲醇-0.001mol·L-1磷酸(70∶30)(流動相含0.02mol·L-1十二烷基硫酸鈉)爲流動相,檢測波長:216nm,流速:1.0ml·min-1,外標法定量。結果東莨菪鹼在0.0285~0.285μg範圍內呈線性關係,方法回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文奧美拉唑膠囊
...依法操作,經2小時時,隨即在操作容器中加預熱至37℃的磷酸氫二鈉液(0.235mol/L)400ml,繼續依法操作,經30分鐘時,取溶液,濾過,精密量取續濾液5ml置15ml具塞試管中,照含量測定項下自“精密加醋酸乙酯5ml”起,依法測定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分應用UPLC-MS/MS法測定人血漿中四溴雙酚A的含量阻燃劑
...要組分是無機物,應用產品主要有氫氧化鋁、氫氧化鎂、磷酸一銨、磷酸二銨、氯化銨、硼酸等。有機阻燃劑的主要組分爲有機物,主要的產品有滷系、磷酸酯、滷代磷酸酯等。還有一部分有機阻燃劑用於紡織織物的耐久性阻燃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三子散含量測定方法
...白煒等測定時,採用ULTRASPSERE-ODS色譜柱,流動相爲0.05mol/L磷酸氫二鈉-甲醇(80:20),檢測波長爲240nm;賀承山等測定時,採用LunaC18分析柱(5μm,4.6×250mm),流動相爲甲醇-水(35:65),檢測波長240nm,柱溫30℃。王烈羣等採用薄層層析...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定複方芩蘭口服液中綠原酸和黃芩苷的含量
...相色譜法,色譜柱爲C-18烷基硅烷柱,綠原酸:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(24∶76)爲流動相,檢測波長327nm;黃芩苷:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)爲流動相,檢測波長274nm;流速1.0ml/min,柱溫30℃。結果綠原酸在0.118~1.18μg範圍內線性關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黴茶緩釋片的高效液相色譜指紋譜的研究
...黴茶緩釋片進行HPLC測定,檢測波長292nm,流動相爲乙腈-0.2%磷酸線性梯度洗脫對黴茶緩釋片中總黃酮進行指紋圖譜測定。採用中國藥典委員會推薦的中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統軟件(版本:2004A)進行比較計算。結果通過軟件的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文青黴素V鉀及其製劑含量測定方法
...徑1.3~1.6cm,柱高30~40cm;以pH7.0磷酸鹽緩衝溶液(0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液)(61:39)爲流動相A,以水爲流動相B;流速爲每分鐘1.5ml;檢測波長爲254nm。理論板數按藍色葡聚糖2000峯不低於700。青黴素V鉀片和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿莫西林分散片
...與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以磷酸鹽緩衝液(pH5.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解後稀釋到2000ml,用8mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0±0.1)-乙腈(96:4)爲流動相;流速爲每分鐘低於1700。重複數次進樣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分天麻頭風靈膠囊的質量標準研究
...天麻素的含量。選用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)爲流動相,流速1.0mL/min,檢測波長220nm。採用薄層色譜法對天麻頭風靈膠囊進行定性鑑別。結果天麻素在6.016~96.256μg/mL範圍內,濃度與峯面積線性關係良好(r=0.9...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例化驗室常用玻璃儀器的洗滌和乾燥
...酸氫鈉(Na2HCO3,小蘇打),磷酸鈉(Na3PO4,磷酸三鈉)液,磷酸氫二鈉(Na2HPO4)液等。3.鹼性高錳酸鉀洗液 用鹼性高錳酸鉀作洗液,作用緩慢,適合用於洗滌有油污的器皿。配法:取高錳酸鉀(KMnO4)4克加少量水溶解後,再加入...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養