阿侖膦酸鈉片
...水中略溶,在熱水中溶解,在乙醇或丙酮中不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。 鑑別:(1)取本品約50mg,加水2ml,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸,溶液顯藍至藍紫色。(2)水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分蘭索拉唑膠囊
...二法),採用溶出度測定法第一法裝置,以酸溶液(取氯化鈉2.0g,加鹽酸7.0ml,加水溶解並稀釋至1000ml,pH爲1.2)500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘150轉,依法操作,經1小時時,取溶液30ml,用0.5μm微孔濾膜濾過,棄去初濾液20ml,取續...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分膠粘劑中有害化學成分含量的氣相色譜測定法
...72.10、144.20mgL,正己烷濃度爲6.59、13.18、26.36、65.90、131.80mgL,三氯乙烯濃度爲14.64、29.28、58.56、146.40、292.80mgL。分別取1μl進樣,苯、甲苯、二甲苯、正己烷、三氯乙烯保留時間分別爲5.738、8.267、10.259、1.539和7.227mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相法測定地骨降糖膠囊中腺苷的含量
...衝液(pH6.8取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液250ml。加0.2mol/L氫氧化鈉溶液118ml,用水稀釋至lO00ml,即得)-四氫呋喃(99:1)爲流動相,流速:1.Oml/min;檢測波長20Onm。結果腺苷在0.05~0.5μg範圍內具有良好線性關係,平均回收率爲96.87%,RSD=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文苦蔘總鹼注射液
... 含量測定:精密量取2ml,置分液漏斗中,加水13ml與氯化鈉3g,再加入氯化鈉飽和的氫氧化鈉液(1mol/L)5ml,用氯仿振搖提取5次,第一次25ml,第二次20ml,以後每次各10ml,分取氯仿層依次分別用同一份飽和氯化鈉溶液5ml,振搖洗滌...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分微乳液在苦蔘及其中成藥薄層色譜分析中的應用研究
...,用微乳液薄層色譜分離檢測了苦蔘中成藥——複方石韋膠囊中多種成分。結果以含水量30%的微乳液爲展開劑,對苦蔘中的生物鹼有很好的分離效果,各生物鹼的Rf值均在0.2~0.8範圍內,此展開劑用於複方石韋膠囊的分離鑑定,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第二十三章 放射性藥品的管理
...類一類是放射性核素本身即是藥物的主要組成部分,如131碘、125碘等,是利用其本身的生理、生化或理化特性以達到診斷或治療的目的;另一類是利用放射性核素標記的藥物如131碘-鄰碘馬尿酸鈉,其示蹤作用是通過被標記物本...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學高效液相法如何測定地骨降糖膠囊中腺苷的含量
...衝液(pH6.8取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液250ml。加0.2mol/L氫氧化鈉溶液118ml,用水稀釋至lO00ml,即得)-四氫呋喃(99:1)爲流動相,流速:1.Oml/min;檢測波長20Onm。結果腺苷在0.05~0.5μg範圍內具有良好線性關係,平均回收率爲96.87%,RSD=...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文藥用炭膠囊
正式名:藥用炭膠囊 漢語拼音:YaoyongtanJiaonang 標準號:WS-123(X-106)-96 拉丁文或英文:MedicinalCharcoalCapsules 主要活性成分: 性狀:膠囊,內容物爲黑色粉末。 鑑別: 檢查:裝量差異取本品20粒,照中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分蘭索拉唑腸溶膠囊的體外釋放度研究
...膠囊體外釋放度的方法。方法酸中釋放量以酸溶液(取氯化鈉2.0g,加鹽酸7.0ml,加水溶解並稀釋至1000ml,pH值爲1.2)500ml爲溶出介質,轉速爲每分鐘150轉,在243nm的波長處測定吸光度;緩衝液中釋放量以磷酸鹽緩衝液(pH6.8)900ml爲溶出介質,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第6期