阿奇黴素分散片
...散均勻性取本品2片於100m1水中,攪拌直使分散,成均勻的混懸液,此混懸液應完全通過二號篩。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈重慶市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂重慶貝斯特藥物技術發展有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分克拉黴素顆粒劑
...含克拉黴素(C38H69NO13) 性狀:本品爲白色或類白色混懸型包衣顆粒劑。 鑑別:(1)取本品適量(約相當於克拉黴素5mg),加丙酮2ml,充分振搖後,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變爲紫紅色,再加氯仿2ml振搖,氯仿層顯藍...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分認真做好發藥解說確保用藥安全有效
...到預期的效果。如有的藥品服用時要嚼碎才能起效,有些混懸劑服用時要搖勻等。藥劑人員應正確掌握藥品使用的注意事項及有關知識,及時向患者交待可能發生的情況,避免患者產生誤解。 總之,發藥解說是關係到患者能...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期糖類
...。除阿拉伯膠、西黃芪膠等少數樹膠在醫藥上作賦形劑、混懸劑外,大多數樹膠均視爲無效成分而在製劑時被除去。 4.粘液:(Mucilages)多存在於植物的粘液細胞內,是一種正常的生理產物。其化學組成與樹膠相似。提取...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報羅紅黴素顆粒劑
...N2O15)應爲標示量的90.0~110.0%。 性狀:白色或類白色混懸顆粒;氣芳香,味甜。 鑑別:取細粉與羅紅黴素標準品,分別加無水乙醇適量,製成每1ml中含10mg羅紅黴素的溶液,離心,取上清液照薄層色譜法(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分注射劑研發進展掃描老製劑“舊貌”換“新顏”
...射劑2005年1月,美國FDA批准白蛋白結合紫杉醇納米粒注射混懸液上市,用於轉移性乳腺癌聯合化療失敗後或輔助化療6個月內復發的乳腺癌。這標誌着可採用ABI專利納米粒白蛋白結合技術製備新一類“蛋白質結合粒”藥品。本品僅...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術氧氣驅動布地奈德加沙丁氨醇霧化治療毛細支氣管炎70例療效觀察
...染,鎮靜,吸氧,止咳化痰基礎上,治療組給予布地奈德混懸液(普米克令舒混懸液)0.5ml+硫酸沙丁氨醇霧化溶液(喘樂寧霧化液)0.5ml+生理鹽水3ml。對照組給予地塞米松磷酸鈉注射液2mg+α-糜蛋白酶2.5mg+生理鹽水5ml。均採用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第3期中藥化學(六)-糖類
...。除阿拉伯膠、西黃芪膠等少數樹膠在醫藥上作賦形劑、混懸劑外,大多數樹膠均視爲無效成分而在製劑時被除去。 4.粘液:(Mucilages)多存在於植物的粘液細胞內,是一種正常的生理產物。其化學組成與樹膠相似。提取...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分空氣壓縮泵霧化吸入治療兒童哮喘臨牀觀察
...入硫酸沙丁胺醇霧化溶液(萬託林霧化液)0.5ml+布地奈德混懸液(普米克令舒混懸液)0.5ml+生理鹽水2ml,每次吸入時間10~15min,每日2次,療程3~4天。對照組予以治療組相同的綜合治療,不給予霧化吸入治療。 1.4療效判定...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期第四十四章 藥物製劑的稱定性
...的分解。 (二)物理學方面例如乳劑的乳析、分裂、混懸劑中顆粒的結塊或粗化,某些散劑的共熔,芳香水劑中揮發性油揮發逸散、片劑在貯藏中崩解性能的改變,浸出製劑的發等使藥劑的原有質量變差甚至不合,醫藥使用...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學