澱粉樣變性病
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;代謝科;代謝性疾病Wilson病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病氯黴素類藥
...亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由於氯黴素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體產生毒性。因爲氯黴素對70S核糖體的結合是可逆的,故被認爲是抑菌性抗生素,但在...
澱粉樣變病
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;皮膚性病科威爾遜變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病澱粉樣變性
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;代謝科;代謝性疾病威爾遜氏變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病短腸綜合徵
...:導致成人短腸綜合徵有多種不同原因(表1),主要是由於腸繫膜血管栓塞或血栓形成,以及急性腸扭轉導致大範圍小腸切除(75%或更多)。導致腸繫膜血管栓塞或血栓形成的因素有:高齡、長期存在充血性心力衰竭、動脈粥...
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