慢心律
...腸道吸收迅速,生物利用度約爲90%,服藥後約15min起效,血藥濃度達峯值時間2~4h,藥物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥脈律定
...腸道吸收迅速,生物利用度約爲90%,服藥後約15min起效,血藥濃度達峯值時間2~4h,藥物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥美西律
...腸道吸收迅速,生物利用度約爲90%,服藥後約15min起效,血藥濃度達峯值時間2~4h,藥物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物乳酸左旋氧氟沙星
...,相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)分別達1.36mg/L和3.06mg/L,達峯時間(Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲5.1~7.1小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、...
苯妥英
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
大倫丁
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
奇非寧
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
二苯妥因鈉
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
二苯乙內酰脲鈉
...8%~92%,在腦組織內蛋白結合可能還可略高。口服後4~12h血藥濃度達峯值,生物利用度約98%,有效血藥濃度爲10~20mg/L。每天口服300mg,7~10天可達穩態濃度。苯妥英鈉的半衰期平均爲22h。長期服用者,半衰期爲15~95h,甚至更長...
絡活喜
...者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便...