鹽酸美西律片

...者爲17小時。肝功能受損者半衰期（T1/2）也可延長。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝成多種產物，藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除...

鹽酸乙胺丁醇膠囊

...能與抑制敏感細菌的代謝，抑制RNA的合成，干擾結核桿菌蛋白代謝，從而導致細菌死亡。2．毒理本品大劑量時在小鼠試驗中可引致齶裂、腦外露和脊柱畸形等；在大鼠試驗中可引致輕度頸椎畸形；在家兔試驗中可引致獨眼、短...

注射用氫化可的松琥珀酸鈉

...其生物T1/2約爲100分鐘，血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝，轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松，大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒...

賴氨匹林腸溶膠囊

...分佈於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...

異福片

...合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後1～2小時異煙肼達血藥峯濃度（Cmax）...

鹽酸美西律注射液

...西律在正常人血漿清除半衰期（T1/2）爲10～12小時。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，鹼性尿減慢其清除速度...

阿司匹林腸溶片

...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2長短取決於...

複方利福平膠囊

...合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好，服藥後1～2小時異煙肼達血藥峯濃度（Cmax）...

馬來酸氨氯地平片

...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加，但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量，大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年，未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未達...

馬洛替酯片

...色。【藥理毒理】藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛...