高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...樣品用正己烷提取,C18柱分離,柱溫35·0℃,乙腈-水爲流動相梯度洗脫,流速1·0mL/min,紫外檢測波長226nm。5種PAEs分離特異性好,在0·02~10μg/mL之間均具有較好的線性關係,檢出限在4·4~13·8ng/mL之間,高、中、低3水平的回收率均在79·5%~102·0%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例澤瀉藥材的質量標準研究Ⅰ澤瀉中2種澤瀉醇的HPLC測定法*
...10)分爲三部分。第二部分上硅膠柱以苯—丙酮(100∶5)開始梯度洗脫,500mL爲1個流份,每50個流份丙酮梯增5%,300個流份後每20個流份丙酮梯增5%,243~264流份得粗結晶1.2g,經丙酮重結晶得結晶Ⅱ350mg,經IR、MS、1H—NMR、13C—NMR圖譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文葛根含量測定方法(葛根素)
...劑中葛根素及阿魏酸的含量,採用雙波長(λ1=250nm,λ2=313nm)梯度洗脫法。Waters2690型高效液相色譜儀;色譜柱KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);柱溫爲30℃,甲醇-1%醋酸水梯度洗脫;檢測波長爲250nm;柱溫30℃。方崇波等採用離子絡合紫外...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例江蘇連錢草高效液相色譜指紋譜研究
...metryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲乙腈和0.4%磷酸溶液(梯度洗脫);檢測波長327nm;柱溫30℃;流速1.0ml/min。進樣體積20μl。結果在選定的色譜條件下確定18個峯構成連錢草藥材的指紋特徵,各批次藥材均具有上述特徵,但特徵峯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文五味子水煎物HPLC指紋圖譜的研究
...圖譜。方法應用HPLC法KromasilC18分析柱,甲醇和水二元梯度洗脫,流速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果運用梯度洗脫能很好的分離五味子水煎物的各類成分,五味子水煎物的指紋圖譜相似度均>0.90,標示18個共有峯。結論所建立的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜巫山淫羊藿不同部位的高效液相色譜指紋圖譜測定
...液相色譜(HPLC)指紋圖譜。方法:採用反相高效液相色譜法,梯度洗脫測定巫山淫羊藿黃酮類成分指紋圖譜。結果:巫山淫羊藿根、莖及葉中黃酮類成分的種類和含量差異顯著。結論:該方法能夠用於比較研究巫山淫羊藿的不同部位。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜五味子水煎物HPLC指紋圖譜的研究
...指紋圖譜。方法應用HPLC法KromasilC18分析柱,甲醇和水二元梯度洗脫,流速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果運用梯度洗脫能很好的分離五味子水煎物的各類成分,五味子水煎物的指紋圖譜相似度均>0.90,標示18個共有峯。結論所建立...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第2期蒲公英含量測定方法(咖啡酸)
...連化學物理研究所;流動相:甲醇-磷酸鹽緩衝液(21:79),梯度洗脫;檢測波長323nm;柱溫:40℃。(張愛華,“HPLC法測定蒲公英及保肝奶薊草膠囊中咖啡酸的含量”,南京中醫藥大學學報(自然科學版),2002,18(5))晏媛等採用RP-H...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方有效部位與組方藥材指紋圖譜色譜峯相關性研究
...液濃縮後上大孔吸附樹脂柱,依次用水及不同濃度的乙醇梯度洗脫,收集40%一70%乙醇洗脫液,減壓回收溶劑,60℃以下真空濃縮乾燥,即得FP部位。取FP部位適量,以甲醇溶解,備用。藥材供試品溶液的製備:按處方量分別稱取各...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法分析中藥及植物藥的進展(2)
...取。洗脫方式一般爲反相等濃度洗脫,對複雜樣品的分析梯度洗脫則有很多優越性。研究最多的藥效活性組分有生物鹼、各種甙類、黃酮、有機酸、香豆素等。表1列出了用HPLC分析植物藥中這些活性組分所採用的色譜條件及檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例