依託紅黴素片
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品...
藥品說明書氯黴素膠囊
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的8...
藥品說明書依託紅黴素顆粒
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品...
藥品說明書氯黴素片
...機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80...
藥品說明書注射用阿洛西林鈉
...類白色粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大黴素、奈替米星合用時可產生協同作用。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於組織...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸捲曲黴素
【藥品名稱】通用名:注射用硫酸捲曲黴素曾用名:商品名:英文名:CapreomycinSulfateforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡLiusuɑnJuɑnqumeisu本品主要成份:硫酸捲曲黴素。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥...
藥品說明書複方慶大黴素膜
【藥品名稱】通用名稱:複方慶大黴素膜商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】每片(10平方釐米)含硫酸慶大黴素1000單位、鹽酸丁卡因4毫克、醋酸地塞米松0.12毫克。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲口腔科用藥類非...
藥品說明書硫酸慶大黴素滴眼液
...時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品滴眼後極少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環。...
藥品說明書