Kugelberg-Welander病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在,因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型:統稱成年型SMA。發病年齡爲15~60歲,多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲,但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在,因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型:統稱成年型SMA。發病年齡爲15~60歲,多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲,但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在,因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型:統稱成年型SMA。發病年齡爲15~60歲,多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲,但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...肺炎、膿胸和肺膿腫等。此外,常見關節過度伸展及指甲營養不良等。高免疫球蛋白E綜合徵的併發症:高免疫球蛋白E綜合徵反覆發生各種嚴重感染,可有肺大皰、膿胸、支氣管擴張等併發症。白色念珠菌、卡氏肺囊蟲感染、帶...
疾病MND
...,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化;肌萎...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化;肌萎...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病胰高血糖素瘤
...素分泌增加,使機體分解代謝增強,造成低氨基酸血癥和營養不良,形成皮膚損害;還有人認爲是胰高血糖素本身或腫瘤分泌的某些物質對皮膚有直接的損害作用,其根據是在腫瘤切除後皮膚病變可以完全消失。(二)糖尿病胰...
疾病指甲-髕骨綜合徵
...ghézhēng英文:nail-patellasyndrome疾病別名遺傳性骨-指(趾)甲營養不良症,遺傳性甲骨萎縮病,指甲膝蓋綜合徵,甲髕綜合徵,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述指(趾)甲-髕骨綜合...
疾病;腎臟內科肌萎縮性脊髓側索硬化
...,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化;肌萎...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病棘突鬆解性棘皮瘤
拼音:jítūsōngjiěxìngjípíliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:棘突鬆解性棘皮瘤可分爲單發性或播散性,表現爲小的丘疹或結節性損害,在形態上無特徵性,但播散性者好發於生殖器部位。表皮內出現棘刺鬆解,類似天皰瘡改...
疾病;皮膚性病科