息斯敏
...4%~73%。每天給予10mg,連續給藥,藥物及代謝物表觀消除半衰期爲9~13天。阿司咪唑不能經透析排出體外。阿司咪唑及其活性代謝物脫甲阿司咪唑分佈於狗的胰、腎上腺、肝、肺、涎腺、腎和睾丸,濃度爲血漿濃度的400倍。阿司...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒鏈球菌激酶
...中的濃度呈指數衰減。從血漿中的消除有快慢兩個時相,半衰期分別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;血液系統藥物;西藥中毒複方福爾可定
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...
呼吸系統藥物;中樞性麻醉性鎮咳藥;鎮咳藥物;藥物伏格列波司
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
阿紅黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒醋丁酰心安
...道吸收,2~4h血漿濃度達峯。84%與血漿蛋白結合。血漿中半衰期爲3~6h。其代謝產物二醋洛爾有選擇性β受體阻滯作用,在血漿中消除半衰期超過12h。醋丁洛爾的適應證:適用於竇性心動過速、房性或室性早搏、心房顫動、心房...
雷卡
...慢靜注後,血漿左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分佈半衰期爲0.585h,平均始末消除半衰期爲17.4h,總的人體清除率平均爲4.0L/h。左卡尼汀不與血漿蛋白結合,其排泄途徑取決於給藥途徑,靜注12h內從尿中回收大約70%,24h內大...
安特寇林
...漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的適應證:代替琥珀膽鹼進行氣管內插管術,作爲肌松維持以便於機械通氣。最...
阿曲可寧
...漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的適應證:代替琥珀膽鹼進行氣管內插管術,作爲肌松維持以便於機械通氣。最...
卡肌寧
...漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於肝腎功能不全者。阿曲庫銨的適應證:代替琥珀膽鹼進行氣管內插管術,作爲肌松維持以便於機械通氣。最...