妥拉磺脲
...單劑量口服給藥後達峯時間爲3~4h。主要在肝臟經羥基化代謝爲五種代謝產物,其中三種代謝物具有母體化合物70%的降血糖活性。用氚標記的妥拉磺脲單劑量給藥後約85%經腎排泄,7%經糞便排泄,24h內絕大部分藥物可排出體外。...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物使痛樂
...爾維林主要通過影響離子通道的電位敏感度及磷酸-肌醇代謝途徑而發揮解痙作用,也可抑制由組胺所致的平滑肌收縮反應。對平滑肌的解痙作用是罌粟鹼的2.5~3倍,爲阿托品的5倍。但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾...
樂在
...禁症狀,爲競爭性M膽鹼受體拮抗劑。本品口服後經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,其抗膽鹼活性與本品相近。兩者對M膽鹼受體均具有高選擇性,對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道...
伐地那非
...藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450(CYP)3A4代謝,少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代謝產物爲伐地那非哌嗪結構脫乙基形成的M1,M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(約佔總藥效的7%),其血藥濃度約爲母體...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物使疼樂
...爾維林主要通過影響離子通道的電位敏感度及磷酸-肌醇代謝途徑而發揮解痙作用,也可抑制由組胺所致的平滑肌收縮反應。對平滑肌的解痙作用是罌粟鹼的2.5~3倍,爲阿托品的5倍。但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾...
斯莫納
...爾維林主要通過影響離子通道的電位敏感度及磷酸-肌醇代謝途徑而發揮解痙作用,也可抑制由組胺所致的平滑肌收縮反應。對平滑肌的解痙作用是罌粟鹼的2.5~3倍,爲阿托品的5倍。但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾...
腸道菌羣失調症
...únshītiáozhèng概述:健康人的胃腸道內寄居着種類繁多的微生物,這些微生物稱爲腸道菌羣。腸道菌羣按一定的比例組合,各菌間互相制約,互相依存,在質和量上形成一種生態平衡,一旦機體內外環境發生變化,特點是長期應...
疾病酶
...品如水解蛋白也是借酶的分解作用製成的。隨着大量培養微生物和大量分離酶的適宜方法的發展,在一系列工業上使用酶製劑變得有經濟效益。這些工業包括食品加工和保藏、紡織、製革、製藥和制洗滌劑等,如蛋白酶用於皮革...
生物學阿爾維林
...爾維林主要通過影響離子通道的電位敏感度及磷酸-肌醇代謝途徑而發揮解痙作用,也可抑制由組胺所致的平滑肌收縮反應。對平滑肌的解痙作用是罌粟鹼的2.5~3倍,爲阿托品的5倍。但其抗膽鹼作用僅爲阿托品的萬分之一。阿爾...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物彈性假黃瘤病
...可以引起本病,因而推論本病可能與內分泌障礙有關。3.代謝障礙有人對本病進行皮膚組織學檢查發現有彈力纖維形成和代謝異常。也有人發現病變的皮膚膠原含量和前膠原脯氨酸羥化酶活性降低。病理生理髮病機制還不清楚。...
疾病;風溼免疫科