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五味保肝丸定性定量實驗研究*
...測定,結果對照品溶液和供試品溶液色譜圖在相應的保留時間處均有最大吸收峯，供試品溶液相鄰峯無干擾;陰性樣品色譜圖中,在與對照品色譜相應的保留時間處無色譜峯出現,表明該製劑中其他組分對五味子甲素的測定無干擾。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2010年第6卷第6期 -
氣相色譜法測定無極膏中薄荷腦，樟腦和水楊酸甲酯的含量
...溶解並稀釋至一定濃度，吸取2ttL進樣測定，薄荷腦保留時間爲3．88min，理論板數爲1305；樟腦保留時間爲1．24min，理論板數爲1258；水楊酸甲酯保留時間爲7．10min，理論板數爲1627。三者能很好分離，薄荷腦與樟腦的分離度爲2．88...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
高效液相色譜法測定小兒驚風七釐散中黃芩苷的含量
...的組分不干擾供試品溶液中黃芩苷的測定。黃芩苷的保留時間爲15.8min。 圖1高效液相色譜圖（1黃芩苷）（略） 2.6標準曲線 分別精密量取0.1mg/mL的對照品儲備液1、2、3、4、5、6、7mL，置10mL容量瓶中，用甲醇稀釋至刻...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
2-2-6核酸的變性和復性
...身特性等其它因素的影響。以下簡要說明之。 溫度和時間。變性DNA溶液在比Tm低25℃的溫度下維持一段長時間，其吸光率會逐漸降低。將此DNA再加熱，其變性曲線特徵可以基本恢復到第一次變性曲線的圖形。這表明復性是相...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；分子生物學 -
反相高效液相色譜法測定蒺藜類3種水解黃酮苷元的含量
...黃酮類成分的含量最高，莖次之，果實更次之；不同採集時間蒺藜地上部分黃酮類成分的含量以6月份採集的樣品最高。結論：蒺藜中黃酮類成分以6月份採集的地上部分含量最高，且通過比較，主要黃酮類成分的含量是主要皁苷...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
第七章 滴定分析--第一節 滴定分析概念
...實現的一種分析方法。在滴定過程中，使用的已知準確的溶液稱爲標準溶液，被滴定的溶液叫做試樣溶液。當標準溶液與被測組成的反應恰好完全時，即爲反應的理論終點，稱爲化學計量點附近發生的、容易觀察到的變化來確定...
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毛細管電泳高頻電導法快速測定桂枝中的桂皮酸
...H3OH(pH-9.O)，分離電壓20.0kV。結果桂皮酸的峯形良好，出峯時間快，線性範圍爲0.35～17.0μg／mL，檢出限爲0.15μg／mL。桂枝藥材用緩衝溶液超聲提取後測定，方法回收率達93.5～97.O%。結論：爲桂皮酸的含量測定提供了一種快速和簡...
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應用鱟試劑凝膠法檢查抗狂犬病血清中細菌內毒素的研究
...項目，在生產過程中需要時時監控。傳統家兔測溫法檢測時間長，操作複雜，尤其家兔因受健康程度、飼料飼養以及實驗室的溫度、溼度、噪音和光線等諸多因素影響，存在一定程度不均一性和隨機性［1］；另外，家兔受季節...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2006年第6卷第4期 -
注射劑處方設計的一般考慮
...劑中某些成分在初制時呈膠態存在於注射劑中，貯存一段時間，膠體老化而析出沉澱。這些說明要解決藥物的溶解性，首先必須對藥物的性質深入瞭解，然後根據藥物的性質，採取相應的措施。關於增加藥物溶解度的方法，有制...
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毛細管電泳脈衝安培檢測藥物製劑中的氨基酸
...有電活性的色氨酸和酪氨酸的含量。研究了三脈衝電位及時間、電解液的濃度、酸度、電泳電壓及進樣時間對電泳分離和檢測的影響，得到了最優測定條件。以鉑微盤電極爲工作電極，Ag／AgC1爲參比電極，三脈衝電位爲：El-900mV...
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