Morvan氏綜合徵
...域痛覺障礙、營養障礙和潰瘍,肌肉萎縮和自發性收縮,共濟失調,可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱,常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷(一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一種緩慢進展的脊髓及(或)延髓的退行性病變。發病...
求醫問藥;疾病大全;頭部肝豆狀核變性
概述肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。病因病理病機病因及發病機理銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅約5mg,僅2mg左...
求醫問藥;疾病大全;其他賁門失弛緩症的病因、病理和發病機制研究進展
...頜面骨發育不全等遺傳性疾病共存,本病可能爲常染色體隱性遺傳。O′Brien和Smart[1]報道在1個父母健康的家庭,7個子女中有5人患食管運動障礙性疾病,其中4人食管吞鋇表現爲賁門失弛緩症。但是Mayberry等調查了100多名患者的...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學第三節 肝豆狀核變性
...eneration) 肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。 [病因及發病機理] 銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅約5mg,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學Fisher綜合徵伴腦梗塞1例
...,咽反射存在,無舌肌震顫和萎縮。(2)小腦—小腦性共濟失調:行走不穩,步基增寬,指鼻、跟膝脛不準。(3)周圍神經—腱反射消失,肌張力下降。定性診斷:(1)腦血管病。起病突然,安靜狀態下起病,走路右偏,考慮爲...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第9期;病例報告第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...用重組DNA技術,發現亨延頓舞蹈病的致病基因位於第4號染色體上;利用限制性片段長度的多態性(RFLP)的DNA片段發現雙相(躁狂與抑鬱)情感性障礙的致病基因位於第11號染色體短臂末端;近年報告老年性癡呆(阿爾採默病,Al...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第六章 情感受性(心境)障礙
...性(心境)障礙(Affective(mood)disorders)是一組病因未明的精神障礙。發情感受或心境顯著而持久的高揚或低落爲主要臨牀特徵,伴有相應的思維與行不改變。有反覆發作傾向,間歇期精神正常。一般不遺留人格缺陷。輕者可達不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學第四節 神經系統對軀體運動的調節
...行過程中起協調作用的。這種動作性協調障礙,稱爲小腦共濟失調(cerebellarataxia)。 (三)皮層小腦 皮層小腦指後葉的外側部,它不接受外周感覺的傳入信息,僅接受由大腦皮層廣大區域(感覺區、運動區、聯絡區)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學成人變異型Dandy-Walker畸形1例
...造成繼發性腦積水。最新的研究資料表明:通過高分辨率染色體分析,發現該病的發生與第13染色體的缺失有關。Dandy-Walker畸形包括三個特徵:(1)小腦蚓部發育不全;(2)四腦室囊狀擴張;(3)後顱窩擴大伴有小腦幕/竇匯抬高。...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期視神經損害
...損害都常見。深反射亢進、淺反射消失以及蹠反射伸性。共濟失調、構間障礙和意向性震顫三者同時出現時,即構成所謂夏科(charcot)三聯徵。本病病程典型者的緩解與復發交替發生。誘發電位、CT或MRI可發現一些尚無臨牀表現...
求醫問藥;疾病大全;頭部