Science:人類基因組多元性研究獲進展
在人類的進化史中,尼安德特人是一個重要的物種之一,隨着測序技術的進步科學家對尼安德特人基因組的研究也越來越深入,近期一個研究小組在Science上發表尼安德特人的最新研究進展,TargetedRetrievalandAnalysisofFiveNeandertalmtDNAG...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌
com)8月6日消息,吉非替尼作爲二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。根據肺癌的生物學特點及對治療反應的不同,將肺癌分爲小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。中華腫瘤雜誌一月第一期刊登一項研究,研...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關渥太華大學華裔博士後獲波拉尼心理/醫學獎
據加拿大《世界日報》報道,加拿大2010波拉尼獎(PolanyiPrize)日前揭曉,渥太華大學的華裔博士後學者AlexWong獲得心理/醫學獎。波拉尼獎是以加拿大諾貝爾獎金得主JohnCharlesPolanyi的名字命名,從1987年起,每年表彰五名在安大略省...
醫學教育;科教新聞白血病治療藥物甲磺酸伊馬替尼片劑和膠囊獲批國內首仿生產
...局(CFDA)批准,分別獲得白血病治療藥物甲磺酸伊馬替尼片劑、膠囊的首仿新藥證書和生產批件,成爲該品種的國內首仿企業。甲磺酸伊馬替尼(ImatinibMesylate)是一種口服酪氨酸激酶抑制劑,由瑞士諾華(Novartis)公司原研開...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞輝瑞:克唑替尼用於NSCLC一線治療的後期試驗達主要終點
輝瑞於3月26日報道說,該公司克唑替尼(Crizotinib)一項後期臨牀試驗達到了主要目標,即與標準鉑類藥物爲基礎的化療方案相比,能明顯延長無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無進展生存期。輝瑞腫瘤藥物首...
藥品天地;專業藥學;藥學研究史前人類遺留“有害”基因致肥胖抑鬱
...煙習慣等看似是現代人的問題,實際都是遺傳自史前人類尼安德特人的基因所引發。這項研究結果刊登在《科學》期刊上。範德堡大學研究人員發現,尼安德特人和現代人類繁衍後代時,留下了有害的基因傳承。事實上,尼安德...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美髮現兩種癌症輔助治療新藥
...種正處於試驗階段的新藥能夠抑制人體對抗癌藥物伊馬替尼出現的抗藥性,從而彌補伊馬替尼藥性的不足。科學家希望將它們同伊馬替尼配合使用,用於配合治療慢性骨髓白血病。伊馬替尼(Imatinib)也稱爲格列衛(Gleevec)。過...
藥品天地;專業藥學;藥學研究諾華宣佈奧馬珠單抗獲歐盟批准
...CSU)成人和青少年患者(≥12歲)中聯用Xolair®(奧馬珠單抗)。批准劑量爲300mg,皮下注射給藥,每4周1次。“歐盟批准Xolair®用於CSU適應症對患有這種嚴重慢性皮膚病的患者而言是一個激動人心的好消息,”諾華製藥全球...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;普通外科達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OKT3者...
行業資訊;臨牀快報;器官移植