第一章 蛋白質化學--第一節 蛋白質分子的組成
...品中蛋白質含量(克%) 二、蛋白質的基本組成單位——氨基酸 蛋白質可以受酸、鹼或酶的作用而水解。例如,一種單純蛋白質用6N鹽酸在真空下110℃水解約16小時,可達到完全水解(酸水解的條件下,色氨酸、酪氨酸易被破...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學針椒巴布劑中兩面針和八角楓的薄層色譜實驗研究
...40目篩),濾渣加蒸餾水20ml洗滌,合併濾液與洗滌液,用稀鹽酸調pH2~3,用醋酸乙酯提取3次,20ml/次,合併醋酸乙酯液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 2.2.2八角楓原藥材溶液的製備取八角楓原藥材2.5g,粉碎,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文關於公佈第四批化學藥品說明書目錄的通知
...曲倫注射液30、丁硼乳膏31、毒毛花旋子苷k注射液32、對氨基水楊酸鈉腸溶片33、對氨基水楊酸鈉片34、莪術油注射液35、鵝去氧膽酸片36、二巰丁二酸膠囊37、法莫替丁膠囊38、法莫替丁顆粒劑39、法莫替丁片40、法莫替丁注射液41...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規碘絡醚
...1g,置坩堝中蒸乾、熾灼至完全灰化,殘渣加水溶解後,溶液顯鉀鹽與碘化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39、41和43頁)。3.取本品0.2g,溶於5ml水中,加鹽酸4-5滴,加氯化鈉0.1g溶液後加亞鐵氰化鉀試液約2ml,搖勻,即...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
...噻嗪的合成中間體及水解產物4氨基6氯1,3苯二磺酰胺會消耗滴定液,此外甲醇鈉滴定液毒性較大且濃度不穩定,在實際工作中既不環保也不方便操作。採用高效液相色譜法測定,方法簡便可行。氫氯噻嗪合成中間體及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻片
...ndPseudoephedrineHydrochorideTablets 主要活性成分:含對乙酸氨基酚(C8H9NO2)和鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCl)對乙酸氨基酚325g鹽酸僞麻黃鹼30g製成1000片 性狀:白色片。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分撲鋅片
...,加熱,逐漸升溫至800℃,並繼續加熱30分鐘,放冷,加稀鹽酸2ml,使溶解,移置150ml錐形瓶中,用25ml水淋洗坩堝,洗液與上液合併,加0.05%甲基紅乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25ml,加氮-氯化銨緩衝液(PH10.0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氧化還原指示劑
...色5g·L-1的水溶液。如溶液渾濁,可滴加少量鹽酸N-鄰苯氨基苯甲酸1.08紫紅無色0.1g指示劑加20mL50g·L-1的Na2CO3溶液,用水稀釋至100mL鄰二氮菲-Fe(II)1.06淺藍紅1.485g鄰二氮菲加0.695gFeSO4,溶於100mL水中5-硝基鄰二氮菲-Fe(II)1.25淺藍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門氣相色譜法鑑別和測定腦清片
...痛藥,臨牀用於治療頭痛、神經痛、牙痛等。處方中含有氨基比林和咖啡因兩種組分。測定法報道有中和法和碘量法[1]、分光光度法[2~7]以及高效液相色譜法[8]。文獻[9]對咖啡因的鑑別方法進行了討論。本文用氣相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文猴菇菌水溶性多糖化學結構研究
...長爲:800~4000nm。 2.3.3肽多糖的氨基酸分析各多糖1mg,加稀鹽酸溶解,充N2氣,封管,110℃水解24h,反應液蒸乾,氨基酸自動分析儀測定。 3結果 3.1純度及分子量測定HEPb和HEPc分子量分別爲53200和37400。以洗脫液收集的管號爲...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第12期;論著