中性桿狀核粒細胞計數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞嗜中性分葉核粒細胞數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞痰液檢查
...大3-6倍,含1-2個圓形細胞核,可通過肺泡壁進入肺泡腔,吞噬煙法顆粒和其它異物,形成塵細胞或含碳酸細胞等,隨痰液排出體旬。最常見於炭末沉着症患者痰中。若肺泡巨噬細胞吞噬了紅細胞,可將其破壞使血紅蛋白降解,分...
呼吸科;化驗及醫學檢查肢端肥大症和巨人症
...生於30至50歲之間。無性別與種族差異。僅極少的患者爲家族性發病,表現爲家族性多發性內分泌腺病(MENI)。若GH的高分泌狀態開始於兒童期時,其主要臨牀表現爲生長加速,青春其延盡,或低促性腺素性性腺功能低下,經常...
疾病中性分葉核粒細胞計數
...病:週期性中性細胞減少症、先天性中性粒細胞減少症、家族性良性嗜酸性細胞減少症等。⑨其他:惡病質、血液透析等。附註:嗜中性桿狀粒細胞明顯升高,淋巴細胞明顯減少,嗜酸粒細胞消失,表示感染極爲嚴重,病情兇險...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞Albright遺傳性骨營養不良
...的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假甲狀旁腺機能減退
...的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科肺動靜脈瘻
...haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。治療措施:凡有症狀且病變侷限的病人,均需手術治療。即使無明顯症狀,但因進行性病...
疾病紅斑肢痛症
...原發性紅熱肢痛症(erythermalgia)多發生於兒童或青少年,有家族遺傳史,有報道基因定位在2q31-32。繼發性紅熱肢痛症多合併原發性高血壓、糖尿病、多發性硬化、傳染性單核細胞增多症、系統性紅斑狼瘡等,少數爲藥物的副作用...
疾病;神經內科