COMT基因與精神分裂症的關係
...外,到目前爲止已發現COMT基因編碼區至少有8個單核苷酸多態變異,變異可導致COMT基因對某一限制性內切酶酶切位點的多態性,這爲採用聚合酶鏈反映-限制性片段長度多態分析技術(PCR-RFLP)對COMT基因進行分析提供了基礎[1]...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期XPD/ERCC2多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑敏感性關係
【摘要】目的瞭解XPD/ERCC2Lys751Gln(C→A,35931)多態性與晚期結直腸癌對奧沙利鉑爲主化療敏感性的關係。方法70例Ⅳ期結直腸癌病人化療前取靜脈血並提取DNA,以real-timePCR法對XPD/ERCC2基因進行單核苷酸多態性(SNP)分型。對病人行...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期注意缺陷多動障礙的遺傳學研究
...H基因位於9號染色體長臂3區4帶(9q34),其第5內含子有一TaqI多態性,PCR產物中不能被TaqI酶切的片斷稱A1等位基因,能被TaqI酶切的片斷稱A2等位基因[4]。Roman等[5]研究了82個核心家系(先證者及其父母)採用基於單體型相對風險分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第12期驚恐障礙的分子遺傳學研究進展
... GABAA受體—氯通道—安定受體複合體的亞基具有極大的多態性,人類GAGAA受體複合體亞基共有13個變異體,其中α亞基有7種變異體(α1~α7),β亞基有3種變異體(β1~β3),γ亞基有2種變異體(γ1~γ2),而δ亞基目前尚未發...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學β3腎上腺能受體基因Trp64Arg多態性與心力衰竭的相關性研究
...腺能受體(β3-adrenergicreceptor,以下簡稱β3-AR)基因Trp64Arg多態性與心力衰竭(heartfailure,以下簡稱HF)的相關性。方法應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)技術分析...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第1期;論著血清IL10水平及其基因1082A/G位點單核苷酸多態性與胃竇癌惡病質的關係
...因子白細胞介素10(IL10)水平及1082A/G位點單核苷酸多態性與惡病質發生的關係。方法採用放射免疫學方法檢測150例胃竇癌病人及135例健康人(對照組)血清IL10水平。用聚合酶鏈反應限制性片段長度多態性(PCRRFLP)方...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第3期第十九章 載脂蛋白表型及基因型的檢測--第一節 載脂蛋白(a)表型
第十九章 載脂蛋白表型及基因型的檢測 蛋白質多態性(proteinpolymorphism)指一種蛋白質存在多種不同的變型,這些變型的產生是由於同一基因位點內的突變,產生復等位基因,導致合成不同類型的蛋白質,人類蛋白質的多...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化天津工生所等基因組數據整合研究獲系列進展
...(Genome-WideAssociationStudies,GWAS)的方法篩選複雜疾病易感多態(SingleNucleotidePolymorphism,SNP),取得了前所未有的成就。這些易感多態最初在歐美人羣中首先被報道與疾病顯著相關,但是在後期其它羣體候選研究中卻出現了不一致...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞ACE插入/缺失多態性與血清水平及食管切除術後發生肺部併發症的相關性
...ang-Ming博士及其同事對血管緊張素轉化酶(ACE)插入/缺失多態性在發生肺部併發症中的作用進行了研究。科研人員對152名於1996至2002年間在該醫院接受食管切除術的食管癌患者進行了前瞻性研究。通過對術前取得的白細胞DNA進行...
行業資訊;臨牀快報;普通外科何首烏野生種質資源的RAPD指紋圖譜構建
...明:40對隨機引物用於PCR擴增,共得到295條擴增DNA片段,175個多態性片段,多態性達到59.3%,其中田林種源與西林種源之間的遺傳變異最小,西林種源和灌陽種源之間遺傳變異最大;根據RAPD標記劃分10個何首烏野生種源得到5個品種羣,這5個...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜