嗎啡阿托品注射液
...須加鎖,處方顏色應與其他牙處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。2.根據WTO《癌症疼痛三階梯止痛治療指導原則》中關於癌症...
藥品說明書苯妥英鈉片
...發作性控制障礙(包括髮怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行爲障礙疾患),肌強直症及三環類抗抑鬱藥過量時心臟傳導障礙等。本品也適用於洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,對其他各種原因引起的心律失常療效較差。...
藥品說明書;抗癲癇藥雙氯芬酸鈉緩釋片
...嚴重肝功能損害患者,如需應用雙氯芬酸,應置於嚴密的醫療監護之下。4.心、腎功能損害者正在應用利尿劑治療、進行大手術後恢復期患者以及由於任何原因細胞外液丟失的患者慎用,應慎用雙氯芬酸。5.用藥過程中,如出...
藥品說明書苯妥英鈉片
...發作性控制障礙(包括髮怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行爲障礙疾患),肌強直症及三環類抗抑鬱藥過量時心臟傳導障礙等。本品也適用於洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,對其他各種原因引起的心律失常療效較差。...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...,與組織缺鐵和含鐵酶活性降低的有關症狀如生長遲緩、行爲異常、體力不足、黏膜組織變化以及皮膚、指甲病變也均能逐漸得以糾正。【藥代動力學】1.吸收:鐵劑以亞鐵離子(Fe2+)形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非...
藥品說明書三溴片
...》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比...
藥品說明書複方土槿皮酊
...》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比...
藥品說明書布洛僞麻片
...》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比...
藥品說明書牛磺酸片
...》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比...
藥品說明書牛磺酸散
...》發佈。。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比...
藥品說明書