全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...ìtǒng“sānhǎoyīmǎnyì”huódòng2012niángōngzuòfāngàn《全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案》由衛生部於2012年2月17日衛辦醫政發〔2012〕24號印發。全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案根據中央創先...
互聯網醫療衛生信息服務管理辦法
...īliáowèishēngxìnxīfúwùguǎnlǐbànfǎ第一條爲了規範互聯網醫療衛生信息服務活動,促進互聯網醫療衛生信息服務健康有序發展,根據國務院發佈的《互聯網信息服務管理辦法》及有關衛生法律法規,制定本辦法。第二條互聯網醫...
法規文件國家突發公共事件醫療衛生救援應急預案
...等突發公共事件(以下簡稱突發公共事件)發生後,各項醫療衛生救援工作迅速、高效、有序地進行,提高衛生部門應對各類突發公共事件的應急反應能力和醫療衛生救援水平,最大程度地減少人員傷亡和健康危害,保障人民羣...
法規文件北京市食品安全條例
...2008年1月1日起施行。)第一章總則:第一條爲了規範食品生產經營行爲,明確食品安全責任,加強食品安全管理,保障公衆身體健康和生命安全,根據有關法律、行政法規,結合本市實際情況,制定本條例。第二條本條例適用於...
管理條例;法規文件醫療機構臨牀用血管理辦法
拼音:yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《醫療機構臨牀用血管理辦法》由衛生部於2012年6月7日衛生部令第85號印發,自2012年8月1日起施行。衛生部於1999年1月5日公佈的《醫療機構臨牀用血管理辦法(試行)》同時廢止。醫...
深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險定點藥品零售企業外,不包括注射劑。第十一條藥品零售企業變更《藥品經營許可證》許可事項的,應自原許可事項預期變更之日起,提前30日向藥品監督部門申...
管理辦法;法規文件醫療事故
拼音:yīliáoshìgù英文:medicalnegligence醫療事故,是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中,違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規,過失造成患者人身損害的事故。醫療事故包括哪些構成要件(一...
醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證...
法規文件性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕185號)同時廢止...
公文;醫療技術質量控制指標中華人民共和國衛生部
...略目標、規劃和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定藥品法...
組織機構