國家科技支撐計劃“食用菌產業升級關鍵技術研究與開發”重點項目課題申請指南
...重大關鍵技術問題進行聯合攻關,研發出一批新工藝、新產品、新技術,建立起從資源保護、擴繁、育種、栽培、物流、加工、綜合利用等技術創新體系和質量保障體系,提升食用菌產業整體技術水平,實現優質、高產、高效的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國臨牀藥學服務現狀和有關的幾點建議及展望
...要收入來源和補償渠道之一。生產廠商最大限度地利用其產品的讓利空間,使用不規範競爭行爲進行促銷。這無疑與臨牀藥學所強調的安全、有效、經濟的合理藥物使用原則相違背。有的醫院領導“重醫輕藥”,對臨牀藥學服務...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期基因治療曙光重現?
...藥品監督管理局(SFDA)便批准了世界上第一個基因治療產品——重組人p53腺病毒注射液(國藥準字S20040004)上市。2006年,SFDA又批准了重組人5型腺病毒注射液(國藥字S20060027)上市。“截至目前,SFDA尚未收到上述兩個產品嚴重...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組關於對《醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法》(徵求意見稿)網上徵求意見的函
...做好體外診斷試劑的監督管理,國家食品藥品監督管理局醫療器械司擬定了《醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法》(徵求意見稿),現予公告徵求意見。意見可通過電子郵件、傳真或郵寄方式予以反饋。徵求意見時間爲2003年5...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規重慶市人民政府關於促進健康服務業發展的實施意見
...務業以維護和促進人民羣衆身心健康爲目標,涉及藥品、醫療器械、保健用品、保健食品、健身產品等行業,覆蓋面廣,產業鏈長。加快發展健康服務業,是深化醫改、改善民生、提升全民健康素質的必然要求,是進一步擴大內...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞綜合性醫院高質量管理體系的建立及實施效果
...量管理文件》包括管理制度、各級人員職責,操作規程,技術規程等及制訂各種質量記錄表格。以上文件經過了編寫、修訂、審覈、批准、發放等程序進行控制,形成了百萬字的600多個管理文件及部門、科室的作業指導書,同時...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期醫院適應社會醫保的信息技術基礎
...項制度才能在醫療機構順利實施[1]。不具備相應信息技術基礎的醫療機構將不得不退出社會醫療保險市場。 本文重點論述醫院信息系統與醫保系統的接口實現方法,並以上海爲例介紹一個成功的實施案例。 1系統分析...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第5期關於印發《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂)附錄的通知
...落物、易清洗、易消毒的衛生工具,衛生工具要存放於對產品不造成污染的指定地點,並應限定使用區域。(8)潔淨室(區)在靜態條件下檢測的塵埃粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定,應定期監控動態條件下的潔淨狀況。(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則的通知
...批准該藥品的藥品批准文號、進口藥品註冊證號或者醫藥產品註冊證號。 【生產企業】 是指該藥品的生產企業,該項內容必須與藥品批准證明文件中的內容一致,並按下列方式列出: 企業名稱: 生產地址: ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規基因檢測產業期待規範與創新
...行基因檢測時,一定要看清測序產品是否具有國家頒發的醫療器械產品註冊證,檢測機構是否具備相關資質。”孫義民說。 近來,面對一些企業宣稱完全自主研發出基因檢測產品和配套設備,實則爲進口貼牌產品的現象,行...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞