-
醫療機構製劑配製監督管理辦法（試行）
...布，自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施...
法規文件 -
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起，《醫療器械說明書和標籤...
部門規章；醫療器械 -
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發，自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法（試...
法規文件 -
造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標（2017年版）
...胞移植技術管理規範（2017年版）等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》（國衛辦醫發〔2017〕7號）印發，2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範（試行）》（衛辦醫政發〔2009〕189...
公文；醫療技術質量控制指標 -
瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過，2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈，自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療器械監...
法規文件；管理辦法 -
醫療衛生機構信息公開管理辦法
...yīliáowèishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息：《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》（國衛辦發〔2021〕43...
法規文件；醫療機構管理 -
WS/T 527—2016 醫療機構內通用醫療服務場所的命名
...息：ICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS/T527—2016《醫療機構內通用醫療服務場所的命名》（Namesofgeneralmedicalsites）由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2016年11月30日《關於發佈推薦性衛生行業標準〈醫療機構內通用...
詞條；醫療機構管理；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準 -
居家和社區醫養結合服務指南（試行）
...指南。本指南所稱居家和社區醫養結合服務是指有條件的醫療衛生機構通過多種方式爲居家養老和社區養老的老年人提供所需的醫療衛生服務，包括到老年人家中或社區養老服務設施或機構，爲有需求的老年人提供醫療巡診、家...
詞條；法規文件；醫養結合；醫療機構管理；健康管理 -
國家區域醫療中心管理辦法（試行）
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）基本信息：《國家區域醫療中心管理辦法（試行）》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法（試行）和國家區域醫療中心管理辦法（試...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
醫療器械臨牀試驗規定
拼音：yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《醫療器械臨牀試驗規定》於2003年12月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年4月1日起施行。第一章總則第一條爲加強對醫療器械臨牀試驗的管理，維護受試者權益，保證...
法規文件