硝酸異山梨酯噴霧劑
...板數按硝酸異山梨酯計算應不低於5000,硝酸異山梨酯和內標物質峯的分離度應符合要求。內標溶液的製備取氫化潑尼松適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml約含0.08mg的溶液,作爲內標溶液。測定法取硝酸異山梨酯對照品約25mg,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC測定白加黑中鹽酸僞麻黃鹼和氫溴酸右美沙芬的含量
...該溶液中加入十二烷基硫酸鈉(SDS)4.0g;以鹽酸萘甲唑啉爲內標;檢測波長爲224nm;流速爲1.0ml.min-1。結果:鹽酸僞麻黃鹼線性範圍0.225~1.125mg.ml-1,平均回收率爲100.23%,RSD=0.69%(n=7);氫溴酸右美沙芬線性範圍0.112~0.560mg.ml-1,平...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜質譜選擇離子檢測聯用法測定薄荷通吸入劑主要成分的含量
...色譜-質譜聯用方法(GCMS法)。方法以環己酮、萘爲雙內標物,採用氣相色譜-質譜-選擇離子檢測(GCMS/SIM)聯用方法中對薄荷通吸入劑主要成分進行含量測定。SPB1701(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛細管柱;80~250℃程序升溫,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硫酸特布他林片
... 檢查:含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,加水40ml,充分振搖使硫酸特布他林溶解,加水至刻度,搖勻,離心,取上清液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅩE...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分GC法測定黑骨藤伸筋透骨噴霧劑中薄荷腦的含量
...稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液(6.6412mg/ml)。 2.2.2內標溶液的製備 精密稱取樟腦適量置容量瓶中,加乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,配成約4mg/ml的內標溶液。 2.2.3供試品溶液的製備 精密量取樣品1ml,置10ml量瓶...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第2期維C銀翹片的膠束動電毛細管色譜分析
...運行緩衝液,毛細管有效長度爲55cm(ID75μm),以肉桂酸爲內標,於254nm波長處測定。結果:撲熱息痛、撲爾敏、氯原酸和維生素C的加樣回收率分別爲99.6%,99.9%,99.3%,99.7%;RSD分別爲1.0%,1.4%,1.7%,1.8%。結論:本方法操作簡便、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定醋酸地塞米松與醋酸潑尼松片的含量
摘 要:用同一內標物同時對醋酸地塞米松和醋酸潑尼松進行鑑別並測定二者的含量,效果較好。有利於對假醋酸地塞米松的查處。關鍵詞:高效液相色譜;醋酸地塞米松;醋酸潑尼松 市場上發現醋酸地塞米松片中混有醋酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用氣相色譜法測定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹脂中殘留丙烯腈單體含量
...得到分離。該溶液中含有已知量的丙腈,作爲定量計算的內標物。本法檢測極限爲百萬分之三(3ppm)。3試劑用下列試劑時,特別要注意安全,尤其是丙烯腈。3.1二甲基甲酰胺:其純度應該是在被測定物的保留時間範圍內無雜質峯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例僞麻那敏膠囊
...振搖,使鹽酸僞麻黃戚與馬來酸氯苯那敏溶解,精密加入內標溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液取續濾液作爲供試品溶液,照含量測定項下的方法測定馬來酸氯苯那敏的含量,應符合規定(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氨酚僞麻滴劑
...(30∶70)爲流動相,檢測波長爲254nm,對乙酰氨基酚峯與內標物質峯的分離度應不低於3.0。內標溶液的製備取咖啡因適量,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含1.5mg的溶液,即得。測定法精密量取適量(約相當於對乙酰氨基酚100m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分