交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...,劑量10~30mg/(kg·d),分4次口服。有骨髓抑制、間質性腎炎、腎小管壞死、胃腸道障礙、心房顫動及低血壓等嚴重副作用,應從小劑量開始,儘早減量,監測血常規、肌酐和尿素氮等。已被3,4-二氨基吡啶取代。(3)Streib和R...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...,劑量10~30mg/(kg·d),分4次口服。有骨髓抑制、間質性腎炎、腎小管壞死、胃腸道障礙、心房顫動及低血壓等嚴重副作用,應從小劑量開始,儘早減量,監測血常規、肌酐和尿素氮等。已被3,4-二氨基吡啶取代。(3)Streib和R...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病綜合介入診療技術管理規範
拼音:zōnghéjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《綜合介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕87號印發。綜合介入診療技術管理規範爲規範綜合介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和安全,制定本規範。...
法規文件類重症肌無力綜合徵
...,劑量10~30mg/(kg·d),分4次口服。有骨髓抑制、間質性腎炎、腎小管壞死、胃腸道障礙、心房顫動及低血壓等嚴重副作用,應從小劑量開始,儘早減量,監測血常規、肌酐和尿素氮等。已被3,4-二氨基吡啶取代。(3)Streib和R...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病抗磷脂抗體綜合徵
...紅斑狼瘡患者,需做腎活檢才能鑑別腎臟的損傷是由狼瘡性腎炎還是由血栓所引起。(6)皮膚:網狀青斑是抗磷脂抗體綜合徵常見的症狀之一。皮膚損害的其他表現還有皮膚潰瘍、紅斑、疼痛性紫癜以及血性水泡等症,有時也...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病Collet–Sicard氏綜合徵
...Sicardshìzōnghézhēng概述:又稱,枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵;腮腺後窩綜合徵;半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機:因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神...
疾病微小病變性腎病
拼音:wēixiǎobìngbiànxìngshènbìng概述:微小病變性腎病(Minimalchangenephropathy)又稱類脂性腎病,是導致腎病綜合徵的最常見疾病之一。約佔兒童原發性腎病綜合徵的75%,約佔8歲以下兒童腎病綜合徵的70%~80%。在成人中也不...
疾病先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...英文:operativetreatmentofcongenitaladrenogenitalsyndrome手術名稱:先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術別名:先天性腎上腺性徵綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術;先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切...
泌尿外科手術;腎上腺手術;腎上腺性腺綜合徵的手術治療;手術Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科