-
保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...會公開徵集，包括相關檢測機構、科研機構、大專院校、企業、相關團體和個人。三、認定程序：保健食品、化妝品快速檢測方法的認定遵循以下程序：（一）申報單位（或個人）根據省級食品藥品監督管理部門推薦或國家食品...
法規文件 -
濟南市醫療器械使用管理若干規定
...醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時，醫療器械使用單位應當審驗供貨單位的資質和產品的證明。第八條醫療器械使用單位應當建立醫療器械購進檔案，具體包括：（一）...
法規文件 -
深圳經濟特區健康條例
...。第二十一條各有關部門應當在公共設施建設、遊樂場所安全管理、社區管理等方面完善預防中小學生溺水、老年人跌倒、高空墜落、交通意外、中毒、性侵害等傷害發生的措施。第三節健康社區：第二十二條街道辦事處和社區...
法規文件；基層政策文件 -
超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...則是對超聲多普勒胎兒監護儀的一般要求，申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報材料的內容進行充實細化。本指導原則是對產品的技術審查人員和申請人/生產企業的指導性文件，但不包括註冊審批所涉及的行政事...
法規文件 -
中國遏制與防治艾滋病“十二五”行動計劃
...減少艾滋病母嬰傳播和先天梅毒的發生。（三）加強血液安全管理，預防醫源性傳播。發展改革、財政、衛生等部門應當依據當地醫療衛生服務發展規劃，保證採供血服務的發展與醫療服務需求增長幅度相適應。衛生、食品藥品...
-
醫療器械註冊管理辦法
...審批程序審批的境內醫療器械申請註冊時，樣品委託其他企業生產的，應當委託具有相應生產範圍的醫療器械生產企業；不屬於按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械申請註冊時，樣品不得委託其他企業生產。第十...
部門規章；醫療器械 -
雲南省藥品管理條例
...當給予表彰獎勵。第二章藥品生產管理：第八條藥品生產企業應當具備《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規範》規定的條件。藥品生產企業的生產管理部門負責人、質量管理部門負責人不得相互兼職。前款規定的負責人的任...
管理條例；法規文件 -
孤兒藥
...孤兒藥”發展計劃的優厚條件已令國外的“孤兒藥”研發企業趨之若鶩。目前日本指定的182個“孤兒藥”中，超過半數都是外國企業研發的。這進一步表明了外國公司充分利用了日本的“孤兒藥”發展計劃。目前日本上市的“孤...
藥品 -
杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者藥品經營企業（統稱首營企業）採購藥品,或者採購首次購進的藥品（簡稱首營品種）和進口藥品時,...
管理辦法；法規文件 -
冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南
...國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制印發的《肉類加工企業新冠肺炎疫情防控指南》（聯防聯控機制綜發〔2020〕216號）、《農貿（集貿）市場新冠肺炎疫情防控技術指南》（聯防聯控機制綜發〔2020〕223號）、《新型冠狀病毒...
法規文件；通告公告；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；食品安全；傳染病預防控制技術指南