萘丁美酮
...一硅膠G(0.5%CMC配製)薄展板上。以石油醚一甲醇一醋酸乙酯(1.9:2:5)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以2,4一二硝基苯肼試液,立即檢機,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液所顯的主斑點比較,不得更深。 含量測定:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分正硅酸乙酯中硅含量的測定
1.分析方法:重量法2.儀器:鉑坩堝:30~50mL天平:1/10000電爐調壓器馬福爐3.分析步驟在乾燥瓶已稱好恆重的鉑坩堝中稱取1克左右的樣品,加入約1mL的濃硫酸,靜置反應一段時間,待反應時放出的熱度降低(約5分鐘以上)將...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例虎杖
...味微苦、澀。鑑別 (1)項下氯仿提取後的水液,加醋酸乙酯10ml,振搖提取,分取醋酸乙酯液,蒸乾,殘渣加水約5ml,再用乙醚5ml提取。 分取乙醚液,揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,取少量點於濾紙上,晾乾,置紫外光燈(365n...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部吉非羅齊
...性狀:白色粉末,幾乎無臭,無味。在甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿中汲易溶解,在水中不溶。熔點熔點(中國藥典1990版二部附錄15頁)爲58~61℃ 鑑別:1.取約5mg,置試管中,加已烷0.5ml溶解,加入甲醛硫酸試液(取硫酸1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分GC/MS-SPE法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...(1000ppm);乙腈(色譜純);正己烷(色譜純);乙酸乙酯(色譜純); 三、實驗過程 3.1樣品處理 用萬分之一天平取0.1g食用植物油,置於玻璃樣品瓶中,加入3mL乙腈,渦旋2min,超聲2min,以4000r/m離心2min,將上清液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例SPE-GC/MS法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...(1000ppm);乙腈(色譜純);正己烷(色譜純);乙酸乙酯(色譜純);三、實驗過程3.1樣品處理 用萬分之一天平取0.1g食用植物油,置於玻璃樣品瓶中,加入3mL乙腈,渦旋2min,超聲2min,以4000r/m離心2min,將上清液轉移至另...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例開胸順氣丸
...1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以碘化鉍鉀試液。 供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙色斑點。 (3)取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部醋氨苯碸
...本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生醋酸乙酯的香氣。 (2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(2→5)5ml,加熱使溶解,放冷,加水5ml,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(附錄Ⅲ)。 (3)取本品,加無水乙醇製成每1ml中含...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部替硝唑
...種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以醋酸乙酯-二乙胺(19∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,100℃加熱5分鐘,放冷,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試液加顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深(1%)。幹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分梔子金花丸
...本品爲黃色至黃褐色的水丸;味苦。鑑別 (2)項下醋酸乙酯提取過的藥渣,用醋酸乙酯洗滌2次,每次5ml,棄去醋酸乙酯,藥渣揮去醋酸乙酯後,加甲醇15ml,浸泡30分鐘,時時振搖,濾過,蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,濾過,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部