拉西地平
...:白色或類白色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定。在乙酸乙酯中易溶,丙酮中溶解,甲醇、乙醇中略溶,在水中凡乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲175-179℃。 鑑別:(1)取本品50mg,加丙酮1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分急性氟乙酰胺中毒28例臨牀分析
...循環,造成全身能量耗竭,引起多臟器損害,乙酰胺與氟乙酸競爭,鈣劑與氟乙酸結合形成氟乙酸鈣,有協同解毒作用,納洛酮可解除呼吸抑制,防止呼吸衰竭發生,提高治癒率。【關鍵詞】氟乙酰胺;中毒;納洛酮;乙酰胺氟...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第1期食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合。2.儀器和器具高效液相色譜儀:熒光檢測器。HPLC用色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合。2.儀器和器具高效液相色譜儀:熒光檢測器。HPLC用色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方玄駒膠囊批件及標準修訂
...聲處理10分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水10ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次15ml,棄去乙酸乙酯液,水液用稀鹽酸調節pH值爲2~3,通過已處理好的732型氫型陽離子交換樹脂柱(內徑1cm,柱長15cm),用水10ml洗脫,棄去水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究
...測波長276nm,柱溫爲室溫;甘草酸流動相爲甲醇-0.2mol·L-1乙酸銨溶液-冰乙酸(67∶32∶1),檢測波長252nm,柱溫爲室溫。二者流速均爲1.0ml·min-1,採用外標法定量測定。結果甘草苷在2.7~27μg·ml-1範圍內呈良好線性關係(r=0.9997);...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文小茴香及其鹽製品定性定量研究
...21、080115011)樣品由浙江中醫藥大學飲片廠提供。石油醚、乙酸乙酯、乙醚等均爲分析醇,重蒸餾水。 鹽小茴香炮製方法:取淨小茴香,照鹽水炙法[2005年版《中華人民共和國藥典》(一部)附錄ⅡD],加鹽水(將食鹽加適量水溶解後...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定火腿腸中苯甲酸和山梨酸的方法研究
...的樣品,在鹼性條件下用水振盪提取,加入亞鐵氰化鉀和乙酸鋅沉澱蛋白質、澱粉和脂肪等,濾膜過濾進行液相色譜分析。結果方法回收率90.9%~95.1%,RSD﹤5%,濃度在0.01~0.20mg/ml範圍內呈良好的線性關係(r>0.9994),檢出限苯甲酸、...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期第四節 脂肪酸代謝
...步反應與TCA循環中由琥珀酸經延胡索酸、蘋果酸生成草酰乙酸的過程相似,只是β-氧化的第四步反應是硫解,而草酰乙酸的下一步反應是與乙酰CoA縮合生成檸檬酸。 長鏈脂酰CoA經上面一次循環,碳鏈減少兩個碳原子,生成一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學凝膠滲透色譜淨化、氣相色譜、質譜法同時測定金銀花中33種農藥殘留組分
...和擬除蟲菊酯農藥殘留的方法。樣品中的待測農藥組分經乙酸乙酯環己烷混合溶劑(1∶1,V/V)提取、GPC淨化去除色素等雜質,GCMS採用全掃描/選擇離子監測模式(Scan/SIM)採集數據後進行定性/定量分析。方法的相對標準偏...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例