HPLC法測定膽寧片中鹽酸小檗鹼的含量
...】建立膽寧片中鹽酸小檗鹼含量的HPLC測定方法。採用C18色譜柱,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:60)爲流動相,流速爲1.0ml/min,柱溫20℃,檢測波長爲345nm。鹽酸小檗鹼在0.044~0.440μg範圍內呈良好線性,迴歸方程Y=4569X-3731.09,r=0...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期他唑巴坦及其製劑注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的HPLC含量測定方法的建立
...劑。2 他唑巴坦的含量測定方法的建立2.1 實驗條件 色譜柱:SpherisorbC18柱(100mm×4.6mm,5μm),流動相爲pH4.0的乙腈-0.05mol.L-1的磷酸二氫鉀水溶液-2.5mmol.L-1四丁基氫氧化銨(180∶805∶15)。先將0.05mol.L-1磷酸二氫鉀水溶液與2.5mmol.L-1四...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定魚鰾補腎丸中補骨脂素的含量
...補骨脂素的含量。方法採用HypersilODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)爲流動相,流速爲1.0ml/min,檢測波長245nm。結果補骨脂素在0.07168~0.35840μg範圍內呈良好的線性關係,r=0.9999,平均回收率爲100.29%(n=6),RSD=...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期高效液相色譜法測定複方呋喃西林滴鼻液中主藥的含量
...和鹽痠麻黃鹼的含量。方法:採用HPLC,AgilentEclipse×OB-C18色譜柱,乙腈:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(22:78)爲流動相,檢測波長爲255nm。結果:呋喃西林在8~32μg/ml濃度範圍內,鹽痠麻黃鹼在400~1600μg/ml濃度範圍內,峯面積與濃度呈...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究
...2方法與結果 2.1色譜分析條件 2.1.1甘草苷檢測條件色譜柱爲KromasiL-C18(4.6mm×200mm,5μm);流動相爲乙腈-0.5%醋酸(20∶80);紫外檢測波長:276nm;流速1.0ml·min-1;柱溫爲室溫;進樣量20μl。理論塔板數按甘草酸銨峯計算應不...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜法測定豬和牛脂肪中孕酮殘留量
...、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮殘留量的測定方法。方法色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-水(65:35);流速:1.0ml/min;柱溫:35℃;檢測波長:292nm;進樣量:40μl。結果樣品的室內加標平均回收率爲86.7%~91...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期高效液相色譜法測定三金膠囊中積雪草苷的含量
...色譜純,水爲雙蒸水,其他試劑均爲分析純。2色譜條件色譜柱:KromasilC18(4.6mm×250mm);流動相:乙腈水梯度洗脫,程序見表1;柱溫:25℃;流速:1.0ml/min;檢測波長:205nm;進樣量:20μl。表1乙腈水梯度洗脫程序3方法和結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC法測定鼻舒適片中芍藥苷的含量
...法。方法採用高效液相色譜法測定芍藥苷的含量。選用ODS色譜柱,芍藥苷以0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(89:11)爲流動相;檢測波長爲230nm。結果芍藥苷在0.07976~3.988μg範圍內線性關係良好,γ=0.9999,平均回收率100.2%,RSD爲2....
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期梔子金花丸含量測定方法
...爲乙腈-水(15:85),以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑的色譜柱(5μm,4.6mm×200mm),流速1.0ml/min,柱溫30℃,檢測波長爲238nm。樣品用甲醇超聲處理。袁海龍等用HPLC法測定梔子金花丸中梔子苷的含量,採用惠普HP1100液相色譜儀,Kromas...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例九節茶高效液相色譜指紋譜分離條件的優化
...摘要】目的優化九節茶HPLC指紋圖譜分離條件。方法使用色譜柱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲甲醇-0.2%磷酸溶液,柱溫爲25℃,流速爲0.7ml/min,檢測波長爲340nm,考察九節茶的最佳梯度洗脫條件。結果經優化的分離條件爲:0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文