HBV-DNA熒光定量PCR檢測的室內質控研究
...乙肝-DNA熒光定量室內質控即刻法質控圖隨着《臨牀基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》和《臨牀基因擴增檢驗實驗室工作規範》的貫徹實施,全國各地陸續規範地開展熒光定量PCR檢測技術,與常規PCR技術相比,實時熒光定量PCR...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期重組質粒pVAX1-C3d-S2S的構建與序列分析及其在真核細胞中的初步表達
...,加快乙肝核酸疫苗的實用化進程。方法採用PCR技術分別擴增了小鼠補體C3d基因(897bp)及HBVpreS2S片段(約900bp),並將其克隆至真核表達載體pVAX1上,經限制性核酸內切酶EcoRI的酶切分析及DNA測序分析證實。再將其短暫轉染至SP2/...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第5期;論著成都生物所發明一種檢測單核苷酸多態性的方法
...或定量檢測特異RNA或DNA序列的有力工具。連接酶依賴的DNA擴增技術多用於單核苷酸多態性的檢測。目前的LCR擴增技術多與同位素標記或者熒光修飾相結合運用於單核苷酸多態性的檢測,這些方法都在一定程度上存在同位素污染、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞結核分枝桿菌熒光定量PCR檢測方法的建立與應用
...pmol/L上、下游引物各1μl,滅菌雙蒸水13.3μl。於PT-200PCR擴增儀進行如下循環:先94℃預變性4min;然後94℃30s,58℃30s,72℃30s,30個循環;最後72℃延伸10min。PCR產物經1.5%瓊脂糖電泳,凝膠回收試劑盒回收PCR電泳產物,與線性化...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第10期中國企業研製埃博拉檢測試劑檢測準確率100%
...計引物,以電子克隆的方式考察可能進行反應的特異性和擴增能力。據孫曉彥介紹,由於國內沒有樣本,必須先構建可以利用的假病毒來代替樣本進行相關試驗。於是研究團隊通過DNA合成,連接酶鏈式反應等技術進行分離、篩選...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因芯片技術基本過程
...;(2)或者通過液相化學合成寡核苷酸鏈探針,或PCR技術擴增基因序列,再純化、定量分析,由陣列複製器(arrayingandreplicatingdeviceARD),或陣列機(arrayer)及電腦控制的機器人,準確、快速地將不同探針樣品定量點樣於帶正電...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術端粒酶活性檢測方法的研究進展
...本文就端粒酶活性檢測的原理,端粒酶的提取方法,TRAP擴增技術,四種結果分析方法(同位素法、染色法、熒光法和ELISA法)以及如何進行質量控制與半定量測定進行綜述。 端粒酶(Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學高品質畜禽產品關鍵檢測技術研究及應用通過驗收
...來,隨着分子診斷技術的日新月異,產生了多種新型核酸擴增技術,其中環介導等溫擴增法(loop-mediatedisothermalamplification,LAMP)是集靶核酸擴增、檢測和結果判定於一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞免疫-PCR技術進展
...吸附實驗(ELISA)的抗原抗體反應。第二部分即常規的PCR擴增和電泳檢測。免疫-PCR與ELISA的區別就在於ELISA是以鹼性磷酸酶或辣根過氧化物酶來標記抗體,用顏色反應來表明陽性或陰性結果,而免疫-PCR則是以一段特定的雙鏈或單...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學實時熒光PCR和RT-PCR方法檢測登革病毒的比較研究
...對10份ELISA法檢測陽性的臨牀血清標本進行RT-PCR及熒光PCR擴增。結果RT-PCR檢測10份臨牀血清標本,2份陽性,陽性率爲20%。實時熒光PCR檢測登革病毒與乙腦病毒無交叉反應,檢測10份臨牀血清標本,5份陽性,陽性率爲50%。從RNA提取...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第11期