新技術防範缺陷患兒出生
...形、胎兒宮內生長受限、羊水培養失敗者等進行快速胎兒染色體核型分析,對母兒Rh血型不合、胎兒病毒感染以及單基因病等進行產前診斷;在國內率先開展胎兒鏡檢查,通過肌肉活檢對有假肥大性肌營養不良風險的胎兒進行產...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科遺傳發育所在同源重組機制研究中取得進展
減數分裂是維持生物體染色體數恆定,導致遺傳重組產生的基礎。減數分裂缺陷是導致不孕、不育和出生障礙的主要原因。絕大多數減數分裂基因在不同物種中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人類體細胞中分離,並證明有...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
【摘要】目的探討染色體分析對骨髓增殖性疾病(MPD)分類、診斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓,採用R顯帶技術,檢測染色體核型,並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%,其中...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期用熒光原位雜交技術對性腺發育不全患者性染色體分析的研究
【摘要】目的探討熒光原位雜交(FISH)技術比常規染色體分析,在性腺發育不全患者性染色體檢測中的優越性。方法應用CEP,Xp11.1-q11.1(綠色標記)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(紅色標記)DNA探針,對30例常規染色體分析有性染色體異...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;論著快速乙酰膽鹼酯酶染色診斷先天性巨結腸和腸神經元性發育異常的評價
...ChE陽性神經顯示,同時還可以顯示肌間神經叢和神經節的數目﹑分佈及增生情況,還可以對孤立的神經節細胞和異位神經節細胞清楚地顯示,故AChE染色不但可診斷HD,而且對診斷IND有明顯的優勢[6]。3.3術中快速AChE染色檢查...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期西布曲明對營養性肥胖大鼠脂肪細胞中PPARγ表達的影響
...生減肥效果。通過組織學方法可以測定用藥前後脂肪細胞數目及形態學變化,從而評價西布曲明的減肥作用以及濃度影響的差異;免疫組化實驗和蛋白印記(Western-Blotting)實驗可以半定量的測出脂肪細胞中PPARγ表達的變化。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期感染中毒性腦病
...腫,點狀出血,毛細血管擴張,大腦皮質神經細胞變性,染色體溶解,細胞固縮;軟腦膜充血,水腫,靜脈瘀血或血栓形成。臨牀表現多見於2~10歲兒童,嬰兒期少見。大多於急性感染疾病的頭三天內發生,有的患兒在急性感染...
求醫問藥;疾病大全;頭部動脈粥樣硬化與老年糖尿病的關係
...+-ATP酶對胰島素敏感性降低。(2)細胞表面的胰島素受體數目減少及受體後缺陷等,引起胰島素抵抗,即可導致高胰島素血癥和高血糖。(3)胰腺的動脈粥樣硬化引起胰腺供血不足,導致胰腺β細胞分泌胰島素的能力降低。(4...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;其它全基因組測序助力準父母訂製“雙胞胎”
...胎作診斷(此方法簡稱PGD),用以檢測胚胎的基因突變和染色體異常,從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體。PGD技術是指從體外受精第3日的卵裂球取1-2個細胞或第5第6日的囊胚取3-10個外滋養層細胞,進行遺傳學分析...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞動脈粥樣硬化性腦梗死患者載脂蛋白B基因多態性與血脂水平分析
...計學意義(附表)。 3 討論 已知apoB基因定位於2號染色體短臂頂端P23—24區。XbaⅠ位點及EcoRⅠ位點的RFLP均由cDNA某處鹼基置換而造成突變,使前者產生一個位點,後者喪失原酶切位點。 Saha報道[5],新加坡華人apoB基...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學