敏使郎
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
美克樂
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
培他啶鹽酸鹽
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
鹽酸培他啶
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
西其汀
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
培他胺
...藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈...
戊四烯酮
...迅速自胃腸道吸收,並廣泛分佈於各組織,尤以消化道、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分佈時,尤以潰瘍部位原...
凝血維生素一
...明黏稠的油狀液體。維生素K1爲脂溶性維生素。維生素K是肝臟合成凝血酶原不可缺少的物質,其作用是促使凝血酶原前體轉變爲凝血酶原。缺乏時會引起低凝血酶原血癥,出現凝血障礙。維生素K1主要用於防治維生素K缺乏所致的...
迪索
...80~90℃水浴中加熱30分鐘,並時時振搖,放冷後,移至離心管中,離心,取上清液作爲供試品溶液;另取α-甲基吡啶對照品適量,精密稱定,用水製成每1ml中約含20μg的溶液,作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液...
索得
...80~90℃水浴中加熱30分鐘,並時時振搖,放冷後,移至離心管中,離心,取上清液作爲供試品溶液;另取α-甲基吡啶對照品適量,精密稱定,用水製成每1ml中約含20μg的溶液,作爲對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液...