利巴韋林泡騰顆粒
...,噴以新配製的茴香醛液(取茴香醛0.5ml,加冰醋酸50ml及硫酸1ml,混勻),在105℃乾燥10分鐘,立即檢視。供試品溶液所顯示主斑點的顏色和位置應與對照溶液的主斑點相同。 檢查:酸度取本品1包(約相當於利巴韋林0.15g)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分複方蒼夷合劑的研製、質量標準制定與臨牀療效觀察
...試液1ml,振搖,即生成橙紅色沉澱。取本品2ml,加品紅亞硫酸試液3~5滴,放置片刻,即顯粉紅色或紅紫色。取本品25ml,用乙醚提取2次,每次25ml,取乙醚液,揮幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取歐前胡素對...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期醋酸甲羥孕酮膠囊
...殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣約5mg,置試管中,加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色。(2)取殘渣約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分牡荊葉和牡荊油的薄層色譜鑑別研究
...荊油的真僞。吳啓端等[2]採用薄層色譜法,以5%香草醛硫酸溶液爲顯色劑,對牡荊油進行定性鑑別。文中僅選擇牡荊油對照提取物中的一個未知物斑點進行鑑別,且得到的薄層色譜圖清晰度不夠。爲了建立和完善牡荊葉、牡荊...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文竹節參
...塞,振搖約10分鐘,放置過液,濾過,濾液蒸乾,殘渣加硫酸與30%乙醇的混合溶液(1→20)10ml,加熱迴流2小時,用氯仿20ml提取,分取氯仿層,用10ml水洗滌,棄去洗液,氯仿液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取齊...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部阿西美辛
...取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色。另取溶液1ml,加亞硝酸鈉溶液(1→1000)0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置後,漸變黃色。(2)取本品10mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分萘丁美酮
...準氯化鈉溶液5ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取上述氯化物檢查項下剩餘的濾液50ml,依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄35頁)。如發生渾濁,與標準硫酸鉀液1ml製成對照液比較,不得更濃(0.01%)。重金屬取1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分虎杖
...醇10ml,超聲提取15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2.5mol/L硫酸溶液5ml,加熱水解30分鐘,放冷,用氯仿提取兩次,每次5ml,合併氯仿液,蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃素和大黃素甲醚對照品,分別加甲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部正硅酸乙酯中硅含量的測定
...稱好恆重的鉑坩堝中稱取1克左右的樣品,加入約1mL的濃硫酸,靜置反應一段時間,待反應時放出的熱度降低(約5分鐘以上)將鉑堝置於放有石棉網的電爐上,於160V電壓下半蓋着加熱,觀察內溶物基本蒸乾可調低電壓,直至無白...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吉非羅齊
...鑑別:1.取約5mg,置試管中,加已烷0.5ml溶解,加入甲醛硫酸試液(取硫酸1ml,加甲醛1滴,搖勻),即顯紫紅色。2.取,加95%乙醇製成每1ml中含吉非羅齊O.06mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在276nm的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分