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人胎盤血白蛋白製造及檢定規程
...品檢定 液體制劑於除菌過濾後應做理化檢查及熱原質試驗，並應按亞批抽樣做無菌試驗。 1.2.5凍幹 除菌過濾後，製品應及時分裝、旋凍，並按《人血白蛋白製造及檢定規程》1.2.5項規定進行凍幹。 1.3劑型與規格...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
第十節 血液內科病歷
...檢查血小板計數、出血時間、血凝時間、血塊凝縮、束臂試驗、凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等。 3.骨髓檢查可瞭解骨髓造血細胞增殖、分化和成熟過程，以及有無異常病理成分，對診斷白血病、貧血、粒細胞缺乏症，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；病例示範 -
HPLC法檢測血清中伏立康唑含量的研究
...計算伏立康唑的絕對回收率，結果見表1。3.4相對回收率試驗各取空白血漿0.19ml於15個空白試管中，5個爲一組，分別加入8.37μg/ml、55.84μg/ml、139.60μg/ml伏立康唑對照品溶液10μl，得濃度爲0.42μg/ml、2.79μg/ml、6.98μg/ml的血...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2008年第8卷第5期 -
升麻配方顆粒的製備工藝和質量控制研究
...大於80%,得膏率大於25%。預實驗證明在此基礎上設計正交試驗可達到預期效果。2.1.1 試驗因素水平 根據升麻中主要有效成分異阿魏酸的水溶性及預試驗結果,確定以異阿魏酸的轉移率和得膏率爲指標,以加水量、提取時間、提取...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
天麻頭風靈膠囊的質量標準研究
... 照薄層色譜法[2000年版《中國藥典》(一部)附錄ⅥB][5]試驗,分別吸取陰性製劑溶液、對照品溶液、對照藥材溶液及供試品溶液各10μL,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-冰醋酸(12∶4∶0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
精製抗毒素製造及檢定規程
... 1.2.6.4調節pH至6.0～7.0。 1.2.6.5除菌過濾，並做無菌試驗。 1.2.7凍幹 經除菌過濾及半成品檢定合格的精製抗毒素，可用凍幹法制成乾燥製品。 1.3對製造工藝的要求及規定 1.3.1製造室內部裝修材料應便於清潔消...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
哈蟲膠囊製備、質量標準及藥理
...實驗方法2.1均勻設計優化最佳提取條件根據有關文獻及預試驗，確定如下考察因素及範圍，見表1，按U6（66）設計實驗表，見表2。表1因素水平因素表2U6（66）實驗表及優化條件下提取率2.2提取率冬蟲夏草及哈士蟆油粉末等量混合...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第12期；藥物臨牀 -
乳糜尿激發試驗對乳糜血尿並肝功能損害的定性診斷
...肝功能損害患者的定性診斷問題。方法：採用乳糜尿激發試驗。結果：18例中，有13例高度懷疑乳糜血尿所致肝功能損害，而常規乳糜尿試驗陰性患者，採用乳糜尿激發試驗後再作乳糜尿試驗，其中10例陽性，3例陰性。結論：乳...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；中醫學 -
複方苦豆子膠囊質量標準研究
...線性關係,r＝0.9997(n＝6),平均加樣回收率爲99.97%。結論本試驗採用的薄層色譜鑑別方法專屬性強,高效液相色譜法精密度高、重複性好,可用於該製劑的質量控制。【關鍵詞】複方苦豆子膠囊；薄層色譜法；大黃酚；高效液相色譜法...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
溫腎調經顆粒質量標準研究
...液。照薄層色譜法(《中國藥典》[1]2010年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述3種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-9%醋酸(20:3:2)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%FeCl3乙醇溶...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2012年第10卷第11期