Kennedy病
...MA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病巨人症與肢端肥大
...)。巨人症患者常繼續發展爲肢端肥大性巨人症。此病並不罕見,男女之比約1.5∶1。發病年齡以31~40歲組最多,21~30歲、41~50歲組次之。國外文獻報道,成年男性身高大於2.0m,女性大於1.85m稱爲巨人症。但應注意有些地區的...
內分泌科;下丘腦疾病脊髓性肌萎縮症
...MA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...MA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...MA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病巨人症與肢端肥大症
...)。巨人症患者常繼續發展爲肢端肥大性巨人症。此病並不罕見,男女之比約1.5∶1。發病年齡以31~40歲組最多,21~30歲、41~50歲組次之。國外文獻報道,成年男性身高大於2.0m,女性大於1.85m稱爲巨人症。但應注意有些地區的...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病脊髓性肌萎縮
...MA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣體發病率約爲0.32/10000。由於存在各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(猴腎細胞)
...胞應來源於未做過任何試驗的健康獼猴,所用動物必須經不少於6周的隔離檢疫,應無結核、B病毒感染及其他急性傳染病,血清中無泡沫病毒。凡有嚴重化膿竈、贅生物以及明顯的肝、腎病理改變者不得使用。2.1.2細胞製備:取...
生物製品;疫苗;脊髓灰質炎;預防類生物製品外踝重建術
...其臨牀表現取決於其類型及相關畸形。一般存在肢體長度不等,可伴有馬蹄外翻、膝關節屈曲攣縮、股骨短縮、膝關節、踝關節不穩和後足僵硬、合併外側蹠骨、趾骨缺如等。雖然馬蹄外翻足畸形最爲常見,但也有表現爲馬蹄內...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性長骨缺損的手術治療;先天性腓骨缺損的手術治療;手術腎母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2016年版)
...評估屬Ⅰ-Ⅱ期病例。2.當患者合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。3.術前評估屬Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期者不進入路徑:如腫瘤巨大、區域淋巴結受累、術前腫瘤破裂入遊離腹腔...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑