頭孢他啶
...水或甲醇中微溶,在丙酮或氯仿中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩衝液(pH6.0)溶解並定量稀釋製成每1ml含5mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲-28°至-34°。吸收係數取本品,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分利多卡因氣霧劑
...爲65mg。職供試品4瓶,分別撳壓閥門試噴射數次,擦淨;精密稱定後,每噴射1次,擦淨,再精密稱定,前後兩次重量之差即爲1個噴量;按上法連續測出3個噴量後,不計重量連續噴射10次;再按上法連續測出三個噴量,再不計重...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分藿香正氣軟膠囊含量測定方法的改進
...n;檢測波長:294nm;進樣量:10μl。 2.2對照品溶液製備精密稱取和厚朴酚、厚朴酚對照品,分別加甲醇製成每1ml各含40μg、50μg的溶液。 2.3供試品溶液的製備取本品裝量差異項下的內容物,混勻,取約0.25g,精密稱定,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2010年第6卷第2期長春西汀
...國藥典1995年版二部附錄ⅣC)爲149-152℃。比旋度取本品,精密稱定,加二甲基甲酰胺溶解並定量稀釋成每1ml中 鑑別:(1)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解後,加碘化鉍鉀試液3滴,即產生桔黃色沉澱。(2)取吸收係數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分美愈僞麻膠囊
...,囊殼用水50ml分次洗滌,洗液併入量瓶中,振搖10分鐘,精密量取鹽酸萘甲唑啉內標溶液(製備同含量測定項下)5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液。取續濾液20μl,照含量測定項下鹽酸僞麻黃鹼與氫溴酸右美沙芬...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鋁碳酸鎂
...年版二部附錄44頁),PH值應爲8.0~10.0。制酸力取約0.2g,精密稱定,加少量水調成均勻糊狀後,緩緩加水使成100ml,加溫至37℃,精密加入預熱至37℃鹽酸液(0.1mol/L)100.0ml,攪拌,轉速爲200轉/分,在37℃持續攪拌1小時,放冷,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分穿心蓮片
...規定(附錄ⅠD)。含量測定 取本品40片,除去包衣,精密稱定,研細,稱取約3g,精密稱定,精密加甲醇25ml,精密稱定,冷浸1小時,超聲處理30分鐘,放冷,精密稱定,用甲醇補足減失重量,濾過,棄去初濾液,取續濾液作...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部高效液相色譜法測定白癜風顆粒中補骨脂素和異補骨脂素含量研究
...素的方法。經方法學考察證實該方法特異性高,回收率和精密度好,結果滿意。 1儀器與試劑 Waters600高效液相色譜儀,Waters2487紫外、可見波長檢測器;Breeze色譜工作站;十萬分之一微量分析天平;補骨脂素對照品(110730-20...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色潛法測定蒙藥白豆蔻中桉油精的含量
...,應不低於2500。2.2測定方法2.2.1對照品溶液的製備:精密稱取桉油精對照品適,加乙醚製成每lml含1.5mg的溶液,作爲劉照品溶液。2.2.2供試品溶液的製備:取白豆蔻藥材細粉5g,精密稱定,按揮發油測定法(《中華人民共...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例二氟尼柳
...收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:取本品約1g,精密稱定,照有機溶劑殘留量測定法(中國藥典1995年版二部附錄VIIIP)測定,應符合規定。甲苯取本品約1g,精密稱定,照有機溶劑殘留量測定法(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分