四倍體板藍根中五種有機酸成分的毛細管電泳分離分析
...。電泳分離條件:毛細管40cm×50μm,運行緩衝液pH9.5磷酸二氫鈉-硼砂(50mmol/L∶12.5mmol/L,內含16mmol/Lβ-CD),壓力進樣20psi×s,操作電壓18kV(+)→(-),柱上在線檢測UV200nm,毛細管柱溫25℃。 關鍵詞 板藍根;有機酸;抗內毒素活性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文5-HT3受體拮抗劑鹽酸阿扎司瓊
...usmn;)N-(1-氮雜雙環[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯丙口惡嗪-8-甲酰胺鹽酸鹽,由YoshitomiPharm.Ind.Ltd.和JapanTobacco,Inc.共同開發,於1994年首先在日本上市,1997年我國衛生部批准進口,用於細胞毒類藥物化療引起...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期柱切換HPLC法測定腹水中左旋氧氟沙星的含量
...技術直接測定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法:採用磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化銨(100∶4)爲預處理流動相,經μBondapakC18柱預處理後,切換到Irregular-HC18分析柱,以甲醇-磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例非洛地平
...拉丁文或英文:Felodipine 主要活性成分:4(2,3二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羥酸乙基甲基酯,按乾燥品計算,含C18H19Cl2NO4應不得少於習98.5%。 性狀:淡黃色結晶性粉末,無臭,無味。在氯仿中極易溶解,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分柱切換HPLC法測定腹水中左旋氧氟沙星的含量
...技術直接測定腹水中左旋氧氟沙星含量。方法:採用磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁溴化化銨(100∶4)爲預處理流動相,經μBondapakC18柱預處理後,切換到Irregular-HC18分析柱,以甲醇-磷酸二氫鉀緩衝溶液(pH2.2)-0.05mol/L四丁基溴...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾沙星
...文或英文:ENOXACINUM 主要活性成分:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)1,8-萘啶-3-羥酸二分之三水合物。按乾燥品計算,含C15H17FN4O3不得少於99.0%。 性狀:白色至微黃色結晶性粉末;無臭、味苦。在甲醇中微溶,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分爲離解型化合物開發可行的(rugged)HPLC方法的策略
...柱溫,如果峯擴散再跳到4步驟4改變鍵合相,用腈基柱、苯基柱,重複步驟1、2、2a、3,和3a;如果峯擴散——跳到5步驟5使用封端的sol-gel硅膠C18、C8柱,優化流動相:20-50mM有機緩衝體系(pH4-8),和20mMTEA,設置柱溫=40攝氏度,如...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文含六價鉻的廢液處理
...不含鉻後纔可排放。[Cr(Ⅵ)的分析]定性分析採用二苯基碳酰二肼試紙或檢測箱進行檢測;定量分析則用二苯基碳酰二肼吸光光度法[詳見“日本工業標準規格”(以下簡稱JIS)K010251.2.1]和原子吸收光譜分析法進行測定。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器第三節 藥物法定名稱臨牀分類
...鉀氯化鈣葡萄糖氯化鈉注射液乳酸鈣乳酸鈉枸櫞酸鉀磷酸二氫鈉磷酸氫鈣葡萄糖 46.抗腫瘤藥 (1)烷化劑環磷酰肼洛莫司丁(環己亞硝脲)塞替哌苯丁酸氮芥鹽酸氮芥白消安(馬利蘭)甲酰溶肉瘤素(氮甲) (2)抗...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範4-甲氧羰基芬太尼類化合物的合成及構效關係研究進展
...的活性構象爲椅式構象,有人認爲1位與4位側鏈上的兩個苯基是產生強效鎮痛活性的重要結構要素之一[19],4-N-丙酰基中的乙基部位被某些基團取代後也能保持或增強鎮痛活性[28],以下分別討論改變這三個部位取代基對鎮...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第10期