超薄切片“舟”上染色法探討
當前超薄切片染色普遍採用的方法是蠟盤滴染法,即將染液滴在蠟染色盤上,載有切片的銅(鎳)網面朝染液覆蓋在染滴上。這種方法因蠟盤要反覆使用,所以每染1次就要進行徹底清洗,且載網密切接觸空氣,操作費時窩工、...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第5期9號染色體臂間倒位的遺傳學分析
【摘要】目的探討9號染色體臂間倒位的遺傳學關係。方法採取外周血淋巴細胞培養法G顯帶的方法對前來我所進行遺傳諮詢的768例患者進行染色體核型分析。結果受檢的768例患者中,檢出9號染色體臂間倒位〔inv(9)〕攜帶者7例...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第5期中美等國科學家完成人類3號染色體“解析”
...合作小組,在於4月27日出版的《自然》雜誌發表人類3號染色體的DNA完成序列與詳盡分析。這是國際“人類基因組計劃”發表的已完成分析的最大染色體之一。參與國際小組的中國團隊協調人、中國科學院基因組研究所所長楊煥...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肥胖相關基因的多態性與肥胖的關係
...張一影等[1]首次從C57BL/6Job/ob品系先天性肥胖小鼠第6號染色體中克隆到肥胖基因。人肥胖基因位於7q31.3,長約20k6,由3個外顯子和2個內含子組成,存在(TG)6CATATTT(GT)19的雙核苷酸重複序列。 肥胖基因編碼的蛋白質類激...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第1期專訪餘永國:全基因組芯片技術破解醫學難題
...探究其中的原因,餘醫生決定開展細胞遺傳學分析。46條染色體,超過30億鹼基對,問題出在哪裏?在完全未確定目標的情況下,首先得做全局篩查。能不能找到,以及如何高效且經濟地找到其中的遺傳異常呢?最終,通過全基...
醫學教育;人物專訪子宮平滑肌瘤合併外陰、腹壁平滑肌瘤1例
...25%~50%子宮肌瘤存在細胞遺傳學異常,包括12號和17號染色體長臂片段相互換位、12號染色體長臂重排、7號染色體長臂部分缺失或三體異常[1]。該患者3年內因子宮肌瘤行兩次手術,而且第二次手術病檢顯示有變性的特點,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2009年第6卷第3期電話隨訪在早中期唐篩中的應用體會
...刺。診斷結果顯示:21-三體3例,18-三體1例,46XX1例,22號染色體缺失1例。2例神經管畸形高危其一彩超顯示:心包積液、脊柱裂。另1例彩超示腹裂。結論不僅能夠盡最大努力降低新生兒出生缺陷,同時瞭解孕婦產後重要情況並對...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第8期遺傳諮詢者1050例的細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討本地區遺傳諮詢門診患者的染色體異常狀況。方法檢測1050例有不良孕產史,智力低下,性徵發育異常者,進行外周血染色體檢查。結果發現染色體異常核型84例,異常檢出率爲8.00%。常染色體數目和結構異常69...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期PML-RARα在急性早幼粒細胞白血病中的預後意義
...,見表1。 3討論 APL患者的白血病細胞具備15和17號染色體的平行 表1融合基因的存在對複發率的影響(略) 易位。T(15∶17)易位導致兩個獨立基因,即位於15號染色體的早幼粒基因(PML)易位於17號染色體的維甲...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第10期染色體異常:非霍奇金淋巴瘤分型新依據
...醫學論壇報》6哈爾濱醫科大學附屬三院張清媛教授等從染色體水平對非霍奇金淋巴瘤進行分類,補充了病理學分型方法的不足,從而準確地反映了淋巴瘤的臨牀特性和生物學特徵。研究者發現,對非霍奇金淋巴瘤患者生存期影響明...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組