Posiphen初步研究結果已獲得
...果。“APP突變和複製可導致家族性阿爾茨海默氏病。APP的三體化可導致唐氏綜合徵和頭部外傷、中風和可導致神經退行性病變的腦損傷之後的APP的高水平,”MUSC神經科學教授KumarSambamurti博士說,“Posiphen—一個可降低APP的化合物...
行業資訊;臨牀快報;神經科含砷中藥去甲基化機理首次闡明
...出染色體核型異常的MDS患者發生甲基化的基因數量最多,三體8異常核型次之,其他異常核型患者發生甲基化的基因數量最少。經含砷中藥治療後,MDS患者的甲基化顯著減低。故而含砷中藥治療MDS的主要作用機理是去甲基化。治...
行業資訊;臨牀快報;藥理學產前超聲診斷胎兒畸形165例(附8例報告)
...數的5%,其中先天性心臟病約22萬,神經管缺陷約10萬,21-三體綜合徵約3萬。因出生缺陷造成的新生兒死亡率呈逐年增高趨勢,2000年已接近50%[1]。這一龐大的數字給社會和家庭帶來了沉重的精神和經濟負擔。早期診斷胎兒畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第7期日本科學家發現8種與染色體數目異常相關的基因
...目便恢復到46條。約95%的唐氏綜合徵患者由“21三體”導致,即在卵細胞減數分裂過程中,一條21號染色體不分離,使受精卵的21號染色體增至3條,而不是正常情況下的兩條。而流產很多情況下也是因爲染色體數...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組美繪製胎兒“基因藍圖”可檢測其健康指數
...前測試還能夠發現染色體異常,其中包括:膽囊纖維症、三體綜合症、柯林菲特氏症等,相比之下,“基因藍圖”能夠繪製出數以千計潛在的不確定基因。胎兒“基因藍圖”的最大益處是對之前未知胎兒狀態進行醫學早期預警,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組廣州生物院用誘導性多能幹細胞初探染色體非整倍體綜合症
...士研究組成員成功建立了特納氏綜合症、Warkany綜合症、13三體綜合症和Emanuel綜合症的誘導性多能幹細胞,並證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成,不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。此外,研究人員對特納...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究日本首次將冷凍30多年的緩步動物“水熊蟲”成功復甦
冷凍三十年,水熊蟲成功復甦《三體》中人類冬眠技術不盡是科幻科技日報北京1月20日電(記者華凌)日本國家極地研究所的研究人員首次將冷凍30多年的緩步動物“水熊蟲”成功復甦,這將提高人們對隱生生物體長期存活機制...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞超聲引導下經皮臍靜脈穿刺術(附40例分析)
...養核型分析均未發現異常。產前諮詢5例,其中第一胎21-三體者3例,第一胎智力低下1例,母體染色體平衡攜帶者1例。5例中除1例以檢測胎兒染色體異常而行引產外,餘均繼續妊娠至足月分娩,嬰兒均正常。對引產者及足月妊娠者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第1期超聲診斷胎兒全前腦1例
...在全身水腫、頸部水囊瘤,考慮染色體異常可能性大(13-三體綜合徵)。【參考文獻】1李勝利.胎兒畸形產前超聲診斷學.北京:人民軍醫出版社,2004,157-159.2嚴英榴.產前超聲診斷學.北京:人民衛生出版社,2003,198-205.作者單位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期MIT:產前唐篩意義深遠胎兒療法卻懸而未決
...並編文記載其準確性和缺點而著名,她所研究的是篩查21三體綜合徵的改良方法——血液檢測。據塔夫茨醫療中心Bianchi研究所對孕產婦和胎兒醫學的統計數據,自從2011年公開以來,該方法已被二百萬人採用。無創產前檢測精度...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞