北京市城鎮居民基本醫療保險辦法
...礙性貧血的門診醫療費用(以下簡稱“特殊病種”);第二十條參保人員繳費一年以上且繼續連續繳費的可享受門(急)診醫療費用報銷待遇。當年符合參保條件的視爲連續繳費。第二十一條參保人員患有特殊病種在門診就醫,...
法規文件藥品生產和質量管理規範
...藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全體會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...府採購。計劃生育藥具政府採購的具體辦法另行制定。第二十條各級計劃生育藥具管理機構,對計劃生育藥具的入庫、庫存、出庫、發放情況,進行實時統計和監控。第二十一條實行計劃生育藥具購調存統計報表年度報告制度。...
法規文件醫師資格考試暫行辦法
...考官聘任證書。實踐技能考試考官的聘用任期爲二年。第二十條承擔實踐技能考試的機構或組織內設若干考試小組。每個考試小組由三人以上單數考官組成。其中一名爲主考官。主考官應具有副主任醫師以上專業技術職務任職資...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...平臺設置在藥品集中採購工作機構內,不得單獨設置。第二十條藥品集中採購平臺應當具備以下功能:(一)進行藥品集中採購各個環節、各類信息的公示;(二)開展網上藥品評價;(三)提供藥品採購載體和網絡技術支持;...
法規文件;工作規範一學即會的耳穴療法
...、面肌痙攣十七、三叉神經痛十八、癔症十九、神經衰弱二十、失眠二十一、癲癇二十二、陽萎二十三、遺精二十四、尿頻二十五、前列腺增生症第三節婦兒科疾病一、痛經二、月經不調三、閉經四、白帶過多五、功能性子宮出...
中醫學;鍼灸學;書籍;現代;刺法灸法學;耳針療法;醫療技術名農業生物基因工程安全管理實施辦法
...日期後的三個月內向申請人簽發批准或不批准的文件。第二十條審批機構的工作人員和參與審查的專家負有爲申報者保守技術祕密的責任。涉及本人的應予以迴避。第四章安全控制措施第二十一條從事基因工程工作的單位應當根...
法規文件醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...證明、地址、聯繫方式、所需信息內容描述及用途等。第二十條醫療衛生服務單位在收到申請後應當及時登記,並根據下列情形給予答覆或者提供信息:(一)申請信息屬於公開範圍的,應當告知申請人獲取該信息的方式和途徑...
法規文件;管理辦法核設施放射衛生防護管理規定
...應的標誌:控制區紅色,監督區橙色,非限制區綠色。第二十條核設施營運單位應根據放射工作人員所處的工作條件,對其實施分類管理:甲類:在此類工作條件下,工作人員的年劑量當量可能超過個人劑量限值的十分之三;乙...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...證明有效期滿後十五日內將購用證明退回原發證單位。第二十條麻黃素生產企業應將麻黃素銷售給麻黃素定點經營企業,嚴禁直接銷售給麻黃素的使用單位。麻黃素定點經營企業憑所在地省級藥品監督管理部門核發的麻黃素購用...
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