橘紅含量測定方法(橙皮苷)
...橘紅含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水(40:60)爲流動相;檢測波長爲284nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不得低於2000。供試品溶液的製備:取本品粉末(過四號篩)約0.2g...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用順鉑(凍幹型)修訂稿公示
...相色譜法(中國藥典2005年版二部附錄DⅤ)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(純水相穩定色譜柱);以0.015mol/L磷酸溶液爲流動相;檢測波長爲210nm,理論板數按反鉑峯計算不低於5000,反鉑峯與相鄰峯的分離度應符合規定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂HPLC法測定鹽酸莫西沙星葡萄糖注射液的含量
...2%及100.0%。 3討論 在選擇色譜條件時,筆者用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,比較了1%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至2.5)-甲醇(83:17),柱溫爲40℃;1%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至4.5)-乙腈(84:16),柱溫爲40℃[3]等流...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期注射用亞錫甲氧異腈
...1.9,1.8,1.7,1.6ml,再各加入0.01mol/L草酸溶液0.6ml、1%十六烷基三甲基溴化銨溶液1ml、0.03%苯芴酮乙醇溶液1ml和每瓶處方中的其他組分,並加水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘後,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣB),以...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分血脂靈片含量測定方法
...制何首烏,決明子:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)爲流動相;檢測波長爲254nm。理論板數按大黃素峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取重量差異項下的本品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙分僞麻膠囊(日用)
...,其它單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇—0.5%三乙胺溶液(用磷酸調pH值至3.10±0.05)(42:60)爲流動相,檢測波長爲262nm。理論板數按氫溴酸右美沙芬峯計算應不低於2000,氫溴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分布洛芬緩釋片
...藥典1995年二部附錄VD)色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,醋酸鈉緩衝液(取醋酸鈉6.13g,加水750m1,振搖使溶解,用冰醋酸調節pH值至2.5)-乙睛(40:6)爲流動相,檢測波長爲263nm,理論板數按布洛芬...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分拉西地平
...藥典1990年版二部附錄34頁)規定。系統適用性試驗用十八烷基推烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水(75∶25)爲流動相,檢測波長爲283nm,拉西地平與內標物質峯的分離度應大於5。內標溶液的製備精密稱取尼莫地平約40mg,置50ml棕...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分茶條木揮發油的化學成分
...,用乙醚萃取6次,合併乙醚萃取液,回收乙醚,用無水硫酸鈉脫水24h,得棕黃色油狀物1.12g,密封保存,供分析用。1.2.2氣相色譜條件石英毛細管柱HP-5MS,30m×0.25mm,膜厚0.25μm;升溫程序:從30℃開始以2℃/min升到210℃,再以10℃/...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第五節 汞中毒
...化合物,如苯基汞和烷氧基汞。有的較穩定不易分解,如烷基汞。前者主要用作農藥。目前我國已禁止生產、進口和使用有機汞農藥,除拌種常用的醋酸苯汞、氯化乙基汞外,各國都已禁止使用有機汞農藥。但民間剩餘的農藥,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學