原子吸收技術在碳酸鋰血藥物濃度測定中的應用
...200℃乾燥4小時,稱取73.89mg於1000ml容量瓶中,加25℃爲0.04~1.0us·cm-1的無離子水200ml,加0.1MAR級HCL10ml,加無離子水至1000ml。 3.21.0mmol/L鋰標準儲存液AR級碳酸鋰200℃乾燥4小時,稱取36.95mg於1000ml容量瓶中,加25℃爲0.04~1.0us·cm-1的無...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期高效液相色譜法測定人血漿中美施康定的濃度
...流動相:甲醇—pH5.3的0.02mol/L磷酸鹽緩衝液(40∶60);流速:1.0mL/min;檢測波長:254nm;靈敏度:0.005AUFS;柱溫:45℃;進樣量:20μL。3 方法與結果3.1 線性關係 取7份空白血清1.0mL加入一系列濃度的硫酸嗎啡標準溶液,使血清中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定安心口服液中芍藥苷的含量
...5μm);甲醇-水(25∶75)爲流動相;柱溫:30.0℃;流速1.0ml/min;檢測波長爲230nm;理論板數按芍藥苷峯計算應不低於2000。結論芍藥苷的含量測定方法學研究結果均符合相關技術要求。 【關鍵詞】安心口服液;芍藥苷;高效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文健康老年人高敏C-反應蛋白與心腦血管事件的關係
...分成3組,隨訪18個月,觀察心腦血管事件的發生率,hs-CRP1.0mg/L爲低危組,1.0~3.0mg/L爲中危組,3.0mg/L爲高危組。結果各組發生心腦血管事件的比率分別爲高危組13.1%,中危組8.3%,低危組3.7%;P0.05。高危組的危險性是低危組的3.5倍...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第5期;論著醋酸鈣
...年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。 檢查:酸鹼度取本品1.0g,加新沸過的冷水20ml溶解後,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲7~9。水分取本品0.7g,溶於20ml冰醋酸,加無水甲醇2~5ml,照水分測定法(中國藥典1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分肝癌相關因子HAb18G結構和功能分析
...選人HCCcDNA文庫,克隆出編碼HAb18G的兩個cDNA片段(1.4kb和1.0kb),其表達產物HAb18G蛋白分子經實驗證明與腫瘤的浸潤、擴散有關。 1 HAb18G結構分析 HAb18G基因全長1.4kb和1.0kb,此兩片段的開放讀框僅在第128位有差別,1.4kb爲TCA...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學HPLC法檢查阿昔洛韋分散片的有關物質
...n=5),線性均良好。有關物質測定重複性試驗鳥嘌呤RSD爲1.0%(n=6);其他雜質RSD爲1.3%(n=6)。結論方法簡便、可靠,可用於生產的質量控制。【Abstract】ObjectiveToestablishHPLCmethodtodeterminetherelativesubstancesinacyclovirdispersedtablets.MethodsInt...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;藥物蒙脫石
...必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品1.0g,加20%氫氧化鈉溶液20ml,煮沸後放冷,取澄清液,加鹽酸數滴,即產生白色絮狀沉澱。(3)取本品1.0g,置燒杯中,加水10ml與硫酸5ml,加熱至產生白煙,冷卻,緩慢加水20ml,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分益康寧膠囊的質量標準研究
...過,濾液濃縮至2ml,作爲供試品溶液;另取紫草對照藥材1.0g,按上述方法制成對照藥材溶液和陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述3種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以環己...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期高效液相色譜法測定利福黴素鈉含量與有關物質
...1Oμl。結果利福黴素的線性範圍爲0.01mg/ml~4.50mg/ml,r=1.0000,日內RSD爲0.2%,日問RSD爲0.1%~0.2%。平均回收率爲99.7%(n=9),最低檢測限爲5.4ng。結論本方法簡便快速,專屬性好。精密度高。準確可靠,可作爲控制利福黴素鈉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例