有機錫化合物的檢測方法(譯文)
...基錫(TBTC)的混合標準溶液 各稱取10.0mg上述標準物分別加己烷溶解並定容至100.0mL,作爲標準原液。GC分離時,DBTC和TBTC峯的響應強度差不多,稱量標準品的量應儘量一致。取各標準原液0.5mL合併後用己烷定容至100.0mL,再取合併液2...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定水產品中紅黴素的殘留
...omycin,N,NDimethyl13C2)爲內標,樣品用乙腈提取,經正己烷去脂、HLB固相萃取柱淨化後,內標法定量。紅黴素在添加濃度1.0~20.0μg/kg範圍內,回收率爲87.0%~97.8%;日內精密度爲3.2%~9.2%;日間精密度爲1.3%~4.8%;方法線性範圍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文讀書筆記之-選擇固定液的基本規則
...混合物用非極性固定液進行分離”的規律。例如分離苯和環己烷時使用非極性固定液反而不好,而使用極性固定液就可以把二者分開。一般來說,在同系物或相同官能團的混合物組分在沸點上有差別時,使用相似相溶原則有效。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門小建中膠囊質量標準的建立與完善
...及提取方法的選擇 本實驗曾試用有以下的展開系統,環己烷乙醚(1∶1)(《中國藥典》2005年版一部乾薑鑑別項下的展開系統)、環己烷乙醚醋酸乙酯(5∶5∶4)、石油醚(60~90)醋酸乙酯(9∶1)、環己烷醋酸乙酯(9∶1)、甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例真空溶劑蒸發全二維液相色譜接口及其應用
...部分 2.1試劑和儀器 乙腈、甲醇(色譜純,Merck);正己烷、正丙醇和二氯甲烷(色譜純,Fluka)。配製的流動相均經過0.45μm微孔濾膜過濾。菲(分析純,瀋陽聯邦試劑廠)、鄰二硝基苯(CMBHCO,Germany)、對甲氧基苯甲醛標樣(Sigma公司)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法同時測定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉
...飲料等直接或稀釋後經0.45μm針頭式過濾器過濾進樣。含二氧化碳的應先加熱驅除二氧化碳。對於果凍類樣品可以採取取果凍中的液體部分,直接或稀釋後過濾、進樣。1.3.2對於固體樣品,將樣品粉碎、混勻後稱取5.0g於50ml具塞比...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...角固醇、羊毛固醇和角鯊烯對照品(Sigma公司),分別用環己烷配成0.25mg/ml溶液,-20℃保存;PBS:0.1mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.4);皂化劑爲新鮮配製的含15%NaOH的90%乙醇溶液;其餘試劑均爲國產AR級。隔水式電熱恆溫培養箱和THZ-82A...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...角固醇、羊毛固醇和角鯊烯對照品(Sigma公司),分別用環己烷配成0.25mg/ml溶液,-20℃保存;PBS:0.1mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.4);皂化劑爲新鮮配製的含15%NaOH的90%乙醇溶液;其餘試劑均爲國產AR級。隔水式電熱恆溫培養箱和THZ-82A...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管氣相色譜法測定辛夷藥材中桉油精含量
...及洗滌勻漿罐的水一併轉移到250ml蒸餾瓶中,加入環己烷5.0ml,於揮發油提取器[7]中迴流提取4h,有機相收集於離心試管中,離心、將上清有機相轉入10ml容量瓶中,分別用2.5,2ml環己烷洗用過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天參益智膠囊中四味藥材的薄層色譜鑑別及淫羊藿苷的含量測定
...1)爲展開劑,飽和15min,展開約3.5cm左右,取出晾乾,再以環己烷-醋酸乙酯(10:0.5)爲展開劑,飽和15min,展開,取出晾乾,置氨蒸氣中燻至斑點清晰。樣品與藥材色譜相應的位置處顯相同顏色的斑點,陰性樣品無干擾。結果見圖4。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文