阿尼西坦
...部附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.014%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩餘的濾液25ml,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧB),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.04%)。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分硫普羅寧
...分:N-(2-巰基丙酰基)甘氨酸。按乾燥品計算,含C5H9NO3S不得少於98.0%。 性狀:白色結晶性粉末;有特臭,味酸。在水或乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中極微溶;在稀鹼溶液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分枸櫞酸他莫昔芬
...甲基乙基胺的枸櫞酸鹽。按乾燥品計算,含C26H29NO·C6H8O7不得少於98.5%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇、丙酮中微溶,在氯仿中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分咪達唑侖注射液
...並[1,5-a][1,4]苯並二氮雜卓。按乾燥品計算,含C18H13CLFN3不得少於98.5%。 性狀:白色至微黃色的結晶或結晶性粉末,無臭;遇光色漸變黃。在氯仿中極易溶解,在冰醋酸或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分酚
...9日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。凝點本品的凝點(中國藥典1995年版二部附錄VID)爲18~19℃。 鑑別:(1)取本品0.1ml,加乙醇—水(32:25)10ml溶解後,取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分水楊酸咪唑
...1號濁度標準液(中國藥典1990年版二部附錄58頁)比較,不得更濃;如顯色、與黃色或2號標準比色液(中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法)比較,不得更深。乾燥失重取本品,在80℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分萘丁美酮
...1號濁度標準液(中國藥典1990年版二部附錄58頁)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(中國藥典1990版二部附錄57頁第一法)比較,不得更深。氯化物取2.0g,加水100ml,置水浴中加熱溶解後,放冷濾過,取濾液25ml,依...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸安非拉酮
...及新配製的氯胺T溶液(1→10)各0.5ml,強烈振搖,氯仿層不得顯黃色或棕紅色。遊離溴取本品10%的水溶液1滴,置碘化鉀澱粉試紙上不得顯色。仲胺取本品5mg,置點滴板上,加水5滴,使溶解後,加碳酸鈉溶液(2→10)1滴,再加乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分異維A酸
... 檢查:乾燥失重取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得超過0.5%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。維A酸照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用5μm硅膠爲填充劑,以異辛烷——異丙醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸噻氯匹啶
...[3,2-C]並吡啶鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C14H14CINS·HCl??不得少於98.5%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末;無臭。在水或乙醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在丙酮中極微溶解。熔點熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲204~20...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分