188例淋巴瘤累及骨髓患者的臨牀病理學分析
...月27日中華血液學雜誌2006Vol.27No.1P.36-419(成都)爲了觀察淋巴瘤累及骨髓的臨牀病理、免疫表型特徵,探討其在病理診斷和分型中的意義。研究者對188例淋巴瘤患者甲醛固定、石蠟包埋的骨髓活檢組織進行臨牀病理及組織學觀察...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
...alysis 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是造血幹細胞的克隆性疾病,與白血病關係密切,現將我院1990~2004年的53例MDS有關資料分析如下。 1臨牀資料 1.1一般資料53例MDS患者,男34例,女19例,男∶女1.8∶1,年齡14~72歲,中...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第9期子宮內膜癌伴血小板減少1例
...體合作。周身皮膚黏膜無黃染、出血點及淤斑,周身淺表淋巴結未及腫大。眼結膜蒼白,鞏膜無黃染,口脣蒼白,心、肺、腹未見異常。婦科情況:全腹軟,肝、脾無腫大、未觸及包塊,無移動性濁音。外陰經產型,陰道通暢,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第2期全血細胞減少疾病138例病因分析
...異常綜合徵19例(13.8%),巨幼細胞性貧血20例(14.5%),淋巴瘤6例(4.3%),多發性骨髓瘤5例(3.6%),惡性組織細胞病2例(1.4%),Evans綜合徵2例(1.4%),缺鐵性貧血4例(2.9%),免疫相關性全血細胞減少1例(0.7%);非造血系...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第8期皮膚型淋巴瘤合併白血病1例
皮膚型淋巴瘤臨牀較少見,皮膚型淋巴瘤合併白血病更罕見,我院曾收治1例,現報告如下。 1病歷摘要 患者,男,26歲,1年前背部散在出現暗紅色斑塊,直徑1~2cm,質地較周圍皮膚硬,無發熱,當地診爲“過敏性紫癜”...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期兒童慢性粒細胞白血病18例臨牀分析
...淋爲起始表現[2,3]。這與CML是多能幹細胞水平的克隆性疾病,在疾病不同階段,佔優勢的惡性增生細胞爲不同生物學性狀的克隆細胞有關,機制尚待研究。 參考文獻 1毛志紅.兒童慢性粒細胞白血病18例臨牀分型.臨牀...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期骨髓壞死
...[4~9] 急慢性白血病;骨髓異常增生綜合徵;貧血;淋巴瘤;嗜酸性粒細胞增多症;骨髓纖維化和骨髓轉移癌;骨髓壞死在各種原發病的陽性檢出率以急性白血病和骨髓轉移癌檢出率最高,慢性白血病檢出率較低。 2骨髓壞死...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期全身骨骼均受累的嬰兒骨皮質增生症1例
...病因至今不明。有人認爲可能是常染色體不完全顯性遺傳性疾病[3]。本症病變主要侵犯骨骼及其鄰近的筋膜和肌肉。Eversole等[4]通過不同時期的活組織切片檢查發現:早期病變主要是骨膜水腫增厚,與毗鄰的筋膜、肌肉和...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第9期血液病細胞形態學診斷圖譜
...片部分是以骨髓細胞塗片爲主,少數圖片爲外周血塗片、淋巴結印片或脾印片(文字均有說明)等。不加說明的圖片爲100*10倍放大,其他放大倍數圖片均有說明。多數彩圖配有縮小的黑白圖片,對特徵性細胞進行標註及特點描述。...
醫源資料庫;醫源書店;醫學圖譜骨髓增生異常綜合徵
...同功酶研究,提示MDS系由一個幹細胞演變而來,故爲克隆性疾病。臨牀表現多數起病隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發病亦有增加。MDS的初發症狀缺乏特異性,部分患者可無明顯自覺症...
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