重組免疫結合試驗
拼音:zhòngzǔmiǎnyìjiéhéshìyàn英文:recombinantimmunobindingassay,RIBA重組免疫結合試驗(recombinantimmunobindingassay,RIBA)是與免疫印跡法的方法,不同之處在於特異性抗原不通過電泳分離轉印,而是直接分條加在固相膜上。RIBA已用於...
crigler-najjar 綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-Najjar綜合徵...
疾病重組人表皮生長因子衍生物外用噴劑
拼音:zhòngzǔrénbiǎopíshēngzhǎngyīnzǐyǎnshēngwùwàiyòngpēnjì藥品說明書:別名:重組人表皮生長因子衍生物外用噴劑,金因肽適應症:適用於燒傷創面9包括淺Ⅱ度和深Ⅱ度燒傷創面)、殘餘小創面、各類慢性潰瘍創面(包括血管...
新生兒高膽紅素血癥換血療法
...速移去血中抗體及致敏紅細胞;在短時間內大幅度降低膽紅素濃度,防止膽紅素腦病;糾正貧血。本療法也用於新生兒重症感染,常伴黃疸,換血目的是換出病原菌、毒素及膽紅素。本文重點介紹重症血型不合溶血病的換血療法...
醫療技術名先天性高膽紅素血癥
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克-納二氏綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病