哈工大李鈺小組發現UTRN基因是抑癌基因
...實Utrophin(UTRN)基因是肺癌的一個抑癌基因。UTRN基因是與X-連鎖隱性遺傳的肌肉變性病相關的基因。李教授的研究組之前的研究發現,導入了反義UTRNcDNA序列的小鼠NIH3T3細胞表現出增殖加快和附着非依賴性生長的促進,因此他們推...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關進行性假肥大性肌營養不良症的研究回顧及思考
...兒中就有1個患此疾病。進行性假肥大性肌營養不良症是X連鎖隱性遺傳病,依據臨牀表現不同,可將DMD/BMD大致分爲重型(duchenne型)、中間型(intermediate型)和輕型(becker型)。 本病的發現和研究開始於1858年迪謝內對一個9...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第3期植物分子羣體遺傳學研究動態
...學研究的支柱學科,也是遺傳育種和關於遺傳關聯作圖和連鎖分析的基礎理論學科。分子羣體遺傳學是在經典羣體遺傳的基礎上發展起來的,它利用大分子主要是DNA序列的變異式樣來研究羣體的遺傳結構及引起羣體遺傳變化的因素...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞載脂蛋白B基因多態性的研究進展*
...3’VNTR-B等位基因與ApoB基因某一功能性核苷酸序列改變有連鎖不平衡,直接影響體內脂質代謝或增加冠心病的易感性,成爲一個與冠心病發病有關的遺傳標誌。從分子水平在體外真核細胞中對不同等位基因功能的研究發現,ApoB基...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期基因診斷技術 臨牀應用
...診斷,爲疾病的預防和早期及時治療贏得了時間。另外,遺傳病基因變異在全身各處細胞中均能一致體現,診斷取材極爲方便,血液細胞及羊水脫落細胞等均可作爲診斷材料,而不需要對某一特殊的組織或器官進行檢測。由於以...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第1期;其他x連鎖顯性遺傳Alport綜合徵
...CR擴增SRY基因可以快速鑑定胎兒性別,x染色體微衛星標記連鎖分析不但可以排除羊水中母體細胞污染,而且可以間接證明胎兒是否攜帶致病等位基因。Alport綜合徵(Alport‘ssyndome,AS)又稱眼-耳-腎綜合徵,爲遺傳性腎炎中最常見一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因診斷技術的臨牀應用
...診斷,爲疾病的預防和早期及時治療贏得了時間。另外,遺傳病基因變異在全身各處細胞中均能一致體現,診斷取材極爲方便,血液細胞及羊水脫落細胞等均可作爲診斷材料,而不需要對某一特殊的組織或器官進行檢測。由於以...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;診斷學精神分裂症與銜接蛋白PICK1
...傳學分析,越來越多的證據表明精神分裂症是一個多基因遺傳病,並被認爲是一個最複雜的人類遺傳病,通過基因的連鎖分析和關聯研究,目前已經發現的精神分裂症易感基因主要位於染色體的1q,2q,5q,6p,6q,8p,10p,13q,15q,18q和22q[4...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期先天性白內障一家系2例
...性有3種不同的方式:常染色體顯性遺傳(AD)、常染色體隱性遺傳(D)和X染色體隱性遺傳(XR)。本家系中只有同輩2例完全一致的病變情況,上三輩無類似病史,其2個妹妹無類似現象,不易判斷出哪種遺傳方式。但是兩兄弟發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第11期先天性白內障一家系2例
...性有3種不同的方式:常染色體顯性遺傳(AD)、常染色體隱性遺傳(D)和X染色體隱性遺傳(XR)。本家系中只有同輩2例完全一致的病變情況,上三輩無類似病史,其2個妹妹無類似現象,不易判斷出哪種遺傳方式。但是兩兄弟發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第11期